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amoxicilina tri-hidratada 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Bula para paciente 

Pó para suspensão oral 

250 mg/5mL e 500 mg/5mL 

 

 

 

 

 

 

 

 

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VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 
 

amoxicilina tri-hidratada

 

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 

APRESENTAÇÕES: 
Pó para suspensão 250 mg/5 mL ou 500 mg/5 mL: Embalagem contendo 1 frasco com 150 mL (após reconstituição) de 
amoxicilina tri-hidratada + 1 copo dosador.

 

 
USO ORAL 

 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO 
 
COMPOSIÇÃO 

 
Cada 5 mL de suspensão oral de 250 mg/5mL contém: 

amoxicilina tri-hidratada ................................................................................................................................................... 287 mg*  

**excipientes q.s.p. ................................................................................................................................................................. 5 mL 

 
Cada 5 mL de suspensão oral de 500 mg/5mL contém: 

amoxicilina tri-hidratada ................................................................................................................................................... 574 mg*  

**excipientes q.s.p. ................................................................................................................................................................. 5 mL 

 
*Cada 1,148 mg de amoxicilina tri-hidratada equivalem a 1 mg de amoxicilina anidra. 

 
**Excipientes: dióxido de silício, benzoato de sódio, corante eritrosina,  goma xantana, citrato de sódio di-hidratado, aroma 

de tutti frutti/guaraná e sacarose. 

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 
 

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 

A amoxicilina tri-hidratada, um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicada para tratamento de infecções 
bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para 

outro uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico. 

 
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 

Este medicamento contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina pertence ao grupo dos 
antibióticos  penicillânicos.  A  amoxicilina  tri-hidratada  é  usada  no  tratamento  de  uma  gama  de  infecções  causadas  por 

bactérias,  que  podem  manifestar-se  nos  pulmões  (pneumonia  e  bronquite),  nas  amígdalas  (amigdalite),  nos  seios  da  face 

(sinusite),  no  trato  urinário  e  genital,  na  pele  e  nas  mucosas.  A  amoxicilina  tri-hidratada  atua  destruindo  as  bactérias  que 

causam essas infecções. 

 
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 

Este medicamento não pode ser usado por pessoas alérgicas à amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou antibióticos 

similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma reação alérgica (como erupções da pele) ao tomar um antibiótico, 

deve conversar com seu médico antes de usar amoxicilina tri-hidratada. 

 
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

 
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 

A amoxicilina tri-hidratada em suspensão oral contém benzoato de sódio, que é ligeiramente irritante da pele, olhos e mucosas. 

Isto pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos. 

Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina tri-hidratada, informe seu médico: 

-  se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço na face ou pescoço;  

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VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

- se você apresenta febre glandular;  

-  se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes), tais como varfarina, o seu médico 

fará um monitoramento, e se necessário, poderá sugerir ajustes na dose dos anticoagulantes;  

- se você apresenta problema nos rins;  

- se você não estiver urinando regularmente;  

- se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos.  

 
O uso prolongado também pode resultar, ocasionalmente, em supercrescimento de microrganismos resistentes a amoxicilina 

tri-hidratada. 

 
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas 

Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas. 

 

Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.  

 
Gravidez e amamentação 

O medicamento amoxicilina tri-hidratada pode ser usado na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os 

riscos potenciais associados ao tratamento. Informe seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida. Você 
não deve tomar este medicamento se estiver grávida, exceto se seu médico recomendar. 

Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando amoxicilina tri-hidratada, mas há excreção de quantidades mínimas 

de amoxicilina no  leite  materno. Se  você estiver  amamentando, informe ao  seu  médico antes de  iniciar o tratamento com 

amoxicilina tri-hidratada. 

 
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

 
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco 

As  recomendações  especiais  se  referem  às  doses  (ver  item  6.  COMO  DEVO  USAR  ESTE  MEDICAMENTO?  -  em 

Posologia). 

Não há contraindição relativa a faixas etárias. 

 
Interações medicamentosas 

Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir durante o tratamento com amoxicilina tri-hidratada. 

Não deixe de avisar seu médico caso você esteja tomando: 

- medicamentos usados no tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);  

- outros antibióticos;  

- pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções adicionais para evitar 

a gravidez);  

- anticoagulantes.  

 
A alimentação não interfere na ação de amoxicilina tri-hidratada, que pode ser ingerida nas refeições. 

 
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.  

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.  

 
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 

Cuidados de armazenamento 

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. 

Estabilidade da suspensão após reconstituição: Este medicamento mantém sua potência antibiótica por até 14 dias quando 

conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Após este prazo, despreze a suspensão não utilizada. 

 
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. 

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 

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VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

Após o preparo , manter o produto por até 14 dias em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). 

Características do produto: Pó branco a levemente róseo à rosa. 

Características do produto após reconstituição: suspensão rósea e homogênea. 

 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança 

no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 
 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

 
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 

 

Modo de usar 

 

Importante: AGITE BEM O FRASCO ANTES DE ADICIONAR A ÁGUA. 

 

Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar o medicamento. Ele vai decidir a quantidade 

diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar o medicamento. 

Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico. 

Recomenda-se ingerir o medicamento nas refeições, embora ele continue eficaz mesmo que você o tome em outros horários. 

Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente porque se sente melhor. 

 
Preparo da suspensão 

 
Verifique se o selo está intacto antes do uso do produto 

 

Antes  de  preparar  a  suspensão, 

com  o  frasco  ainda  lacrado,  agite 

bem  para  que  o  pó  se  solte  das 

paredes, conforme FIGURA 1.

 

 

Adicione água filtrada até a marca 

impressa  no  rótulo,  conforme 

FIGURA 2.

 

 

Recoloque a tampa e agite o frasco 

até  que  se  forme  uma  suspensão 

homogênea, conforme FIGURA 3.

 

 

Verifique  se  a  mistura  atingiu  a 

marca 

indicada 

no 

rótulo, 

conforme FIGURA 4. 

 

ISTO É  

IMPORTANTE! 

 

Caso  contrário,  adicione  mais 

água até a marca e torne a agitar o 

frasco.

 

 

Uma  regra  simples  é  tomar  amoxicilina  às  7  h  da 

manhã, às 3 h da tarde e as 11 h da noite, no regime 

de  três  vezes  ao  dia,  caso  a  caso,  e  conforme 

prescrição médica.

 

 

Utilize o copo dosador para tomar o medicamento.  

 
Agite a suspensão oral antes de usá-la. 

 

7 horas

15 horas

23 horas

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VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

Cuidados de conservação após reconstituição 

Este medicamento mantém sua potência antibiótica por até 14 dias quando conservado em temperatura ambiente (entre 15°C 

e 30°C). Após este prazo, despreze a suspensão não utilizada. 

 
Posologia 

Dose para adultos e crianças acima de 40 kg 

Dose padrão: 250 mg, três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), podendo ser aumentada para 500 mg, três vezes ao dia (de 8 em 8 

horas) nas infecções mais graves. 

 

Tratamento com dose alta (máximo recomendável de 6 g ao dia em doses divididas) 

Recomenda-se  uma  dose  de  3  g,  duas  vezes  ao  dia  (de  12  em  12  horas)  nos  casos  que  requerem  tratamento  de  infecção 

respiratória purulenta (com a presença de pus) grave ou recorrente. 

 

Tratamento de curta duração 

Gonorreia: dose única de 3 g. 

 

Erradicação de Helicobacter pylori em úlcera péptica (no duodeno ou no estômago) 

Para combater o Helicobacter (bactéria que ataca o estômago e o duodeno), recomenda-se o uso de amoxicilina tri-hidratada 

no esquema de 750 mg a 1 g, duas vezes ao dia, em associação com um inibidor da bomba de prótons (exemplo: omeprazol, 

lanzopazol) e outro agente antimicrobiano (por exemplo claritromicina, metronidazol), por 7 dias. 

 

Dose para crianças abaixo de 40 kg 

Dose padrão para crianças: 20 a 50 mg/kg/dia em doses divididas (de 8 em 8 horas), até um máximo de 150 mg/kg/dia em 

doses divididas. 

 

Pacientes com insuficiência renal (dos rins) 

Na insuficiência renal, a eliminação do antibiótico é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu médico pode indicar a 

redução da dose diária total de acordo com o esquema descrito a seguir. 

 
Adultos e crianças acima de 40 kg 

- insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;  

- insuficiência moderada: máximo de 500 mg, duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas);  

- insuficiência grave: máximo de 500 mg, uma vez ao dia.  

 

 

Crianças abaixo de 40 kg 

- insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;  

- insuficiência moderada: 15 mg/kg, duas vezes ao dia (de 12 em12 horas); (no máximo de 500 mg, duas vezes ao dia);  

- insuficiência grave: 15 mg/kg, uma vez ao dia (no máximo de 500 mg).  

 
Pacientes que recebem diálise peritoneal 

Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A diálise peritoneal (processo de limpeza 

das substâncias tóxicas do organismo através do peritônio, membrana que envolve o abdome) não remove a amoxicilina do 

corpo. 

 
Pacientes que recebem hemodiálise 

Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. 

A amoxicilina é removida do sangue por hemodiálise (processo que substitui os rins na filtragem sanguínea). Portanto, uma 

dose  adicional  (500  mg  para  adultos  e  crianças  acima  de  40  kg  ou  15  mg/kg  para  crianças  abaixo  de  40  kg)  pode  ser 

administrada durante e no final de cada diálise. 

Seu médico poderá indicar tratamento por via parenteral (feito com aplicação de injeções intravenosas, intramusculares ou 

subcutâneas) nos casos em que a via oral for considerada inadequada (particularmente nos tratamentos urgentes de infecções 

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graves). 

Conforme o grau de insuficiência renal, talvez seu médico ache necessário reduzir a dose diária total. 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.  

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 

 
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome duas 

doses com intervalo igual ou menor que 1 hora. 

 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 

 
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 

Avise seu médico o mais cedo possível se você não se sentir bem durante o tratamento com amoxicilina tri-hidratada. 

Assim como todo medicamento, amoxicilina tri-hidratada pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas 

as pessoas. 

Os efeitos colaterais deste medicamento geralmente são leves. 

 
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): 

- Diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os sintomas normalmente são leves e com 

frequência podem ser evitados tomando-se o medicamento no início das refeições. Se continuarem ou se tornarem graves, 

consulte o médico.  

- Erupções da pele.  

 
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): 

- Vômito, urticária e coceira. 

 
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): 

- Diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções frequentes, como febre, calafrios, 

inflamação da garganta ou úlceras na boca;  

- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou hematomas (manchas roxas 

que surgem com mais facilidade que o normal);  

- Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia hemolítica), que pode resultar em cansaço, dores de 

cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos;  

- Sinais repentinos de alergia, tais como erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da língua 

ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar; se esses sintomas ocorrerem, pare de 

usar o medicamento e procure socorro médico o mais rápido possível;  

-  Convulsões  podem  ocorrer  em  pacientes  com  função  renal  prejudicada  ou  que  estejam  recebendo  doses  altas  do 

medicamento;  

- Hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontroláveis), tontura;  

- Candidíase mucocutânea, infecção micótica (causada por fungos) que normalmente afeta as partes íntimas ou a boca; na área 

genital, pode provocar coceira e queimação (com a presença de uma fina camada de secreção branca), e na boca ou na língua 

podem surgir pintas brancas dolorosas;  

- Colite associada a antibióticos [inflamação no cólon (intestino grosso), causando diarreia grave, que também pode conter 

sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais];  

- Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos (língua pilosa negra);  

- Houve relatos de descoloração superficial dos dentes em crianças. Uma boa higiene oral ajuda a prevenir esse efeito porque 

o produto pode, em geral, ser removido com a escovação (apenas amoxicilina tri-hidratada em suspensão oral); 

- Inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite asséptica);  

- Efeitos relacionados ao fígado; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite, sensação geral de 

mal-estar,  febre,  coceira,  amarelamento  da  pele  e  dos  olhos  e  escurecimento  da  urina  e  aumento  de  algumas  substâncias 

(enzimas) produzidas pelo fígado; 

- Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas (com pequenas manchas escuras 

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VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda); erupção cutânea generalizada com bolhas e 

descamação  da  pele  na  maior  parte  da  superfície  corporal  (necrólise  epidérmica  tóxica);  erupções  na  pele  com  bolhas  e 

descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com 

bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa bolhosa); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema 

pustuloso);  

- Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina);  

- Sintomas  semelhantes aos da gripe com erupção cutânea,  febre,  glândulas inchadas e resultados anormais de exames  de 

sangue  [incluindo  o  aumento  dos  glóbulos  brancos  (eosinofilia)  e  enzimas  hepáticas]  [Reações  do  medicamento  com 

eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)]. 

 

Se qualquer desconforto incomum se manifestar enquanto você estiver tomando o medicamento, informe seu médico o mais 

breve possível. 

 
Informe  seu  médico,  cirurgião-dentista  ou  farmacêutico  o  aparecimento  de  reações  indesejáveis  pelo  uso  do 

medicamento. Informe também àa empresa através do seu serviço de atendimento. 
 
9.  O  QUE  FAZER  SE  ALGUÉM  USAR  UMA  QUANTIDADE  MAIOR  DO  QUE  A  INDICADA  DESTE 

MEDICAMENTO? 

É pouco provável que ocorram problemas graves em caso de superdose de amoxicilina. As reações mais comuns são enjoo, 

vômito e diarreia. Procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. 

 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem 

ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. 

 

DIZERES LEGAIS 

 
M.S.: 1.0043.0727 

 
Farm. Resp. Subst.: Dra. Ivanete A. Dias Assi - CRF-SP 41.116 

 
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. 
 
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/08/2019. 

 

Fabricado por: 

MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA. 

Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP   

 

Registrado por: 

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 

Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP  

CNPJ: 61.190.096/0001-92 - Indústria Brasileira 

 

 

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background image

 

 

amoxicilina_susp_V9_VP  

 

VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

Histórico de Alteração da Bula

 

Dados da submissão eletrônica 

Dados da petição/notificação que altera bula 

Dados das alterações de bulas 

Data do 

expediente 

N

o do 

expediente 

Assunto 

Data do 

expedien

te 

N

o do 

expediente 

Assunto 

Data de 

aprovaçã

Itens de bula 

Versõe

(VP/V

PS) 

Apresentaç

ões 

relacionad

as 

 

07/01/2015 

 

0009954/15-6 

10459 –

GENÉRICO – 

Inclusão 

Inicial de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não aplicável 

 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 400 mg 

/5 mL 

14/08/2015 

0723644/15-1 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

14/08/20

15 

0723644/1

5-1 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Correção da 
restrição de 
uso do 
medicamento 
conforme 
referência 

VP 

Pó para 

suspensão 

400 mg /5 mL 

15/09/2015 

0819225/15-1 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Adequação da 
apresentação 
do 
medicamento 

6. Como devo 
usar este 
medicamento 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 400 mg 

/5 mL 

10/08/2017 

1674785/17-2 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

 

6. Como devo 
usar este 
medicamento 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 400 mg 

/5 mL 

04/09/2017 

1877698/17-1 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Correção de 
erros 
ortográficos. 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 

 

09/11/2017 

2187886/17-2 

 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

8. Quais os 
males que este 
medicamento 
pode me 
causar? 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 

20/09/2018 

0915528/18-7 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

6. Como devo 
usar este 
medicamento? 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 

13/06/2019 

0524674/19-1 

 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

6. Como devo 
usar este 
medicamento? 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL / 

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amoxicilina_susp_V9_VP  

 

VERSÃO 09 - Esta versão altera VERSÃO 08                         

 

Não aplicável 

Não aplicável 

10452 - 

GENÉRICO - 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula 

– RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

8. Quais os 
males que este 
medicamento 
pode me 
causar? 

VP 

Pó para 

suspensão 

250 mg/5 mL 

e 500 mg/5 

mL /