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01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente/5mL_VP_V09

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ácido zoledrônico

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÃO
Solução injetável 4 mg: embalagem contendo 1 frasco-ampola com 5 mL.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de solução de ácido zoledrônico contém:
ácido zoledrônico monoidratado*................................................................................................................ .............4,26 mg
excipientes**............................................................................................... ........................................................ q.s.p. 5 mL
* Cada 4,26 mg de ácido zoledrônico monoidratado equivale a 4 mg de ácido zoledrônico anidro.
** Excipientes: manitol, citrato de sódio e água para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O  ácido  zoledrônico  é  usado  para  tratar  metástases  ósseas  e  para  reduzir  a  quantidade  de  cálcio  no  sangue  de  pacientes  com
hipercalcemia induzida por tumor (HIT). Este medicamento também é usado para prevenir complicações relacionadas ao esqueleto
(como por exemplo, fraturas patológicas) em pacientes com tumor maligno avançado com metástases ósseas.
O ácido zoledrônico também é indicado para prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios
em pacientes com câncer de próstata ou câncer de mama.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O princípio ativo é o ácido zoledrônico. Ele pertence a um grupo de medicamentos denominado bisfosfonatos, altamente potentes,
que atuam especificamente no osso. É um dos mais potentes inibidores da reabsorção óssea osteoclástica conhecido até o momento.
A ação seletiva dos bisfosfonatos no osso é baseada na sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular
preciso  que  conduz  à  inibição  da  atividade  osteoclástica  é  ainda  desconhecido.  Nos  estudos  de  longo  prazo  em  animais,  o  ácido
zoledrônico inibe a reabsorção óssea sem afetar adversamente a formação, mineralização ou propriedades mecânicas do osso.
O ácido zoledrônico é fornecido como solução concentrada para infusão. O ácido zoledrônico é administrado como uma infusão na
veia.
O ácido zoledrônico age ligando-se ao osso e diminuindo a taxa de reabsorção óssea. É usado para reduzir a quantidade de cálcio no
sangue nos casos em que esta quantidade é muito alta devido à presença de um tumor. Os tumores podem acelerar a reabsorção óssea
normal de modo que a liberação de cálcio do osso fique aumentada. Esta condição é conhecida como hipercalcemia induzida por
tumor (HIT).
Pergunte ao seu médico se você tiver qualquer dúvida sobre porque este medicamento está sendo prescrito para você.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar o ácido zoledrônico nos seguintes casos:

- Se você for alérgico (hipersensível) ao ácido zoledrônico ou a outro bisfosfonato (o grupo de substâncias ao qual o ácido zoledrônico

pertence), ou quaisquer outros ingredientes do ácido zoledrônico listados no início dessa bula; - Se você estiver grávida;

- Se você estiver amamentando.

Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.
Converse com o seu médico se tiver qualquer outra dúvida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico
em caso de suspeita de gravidez.

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente/5mL_VP_V09

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico.  Elas podem diferir da informação geral contida nesta bula.  Tome cuidado
especial com o ácido zoledrônico:

- Se você tem problemas de fígado;
- Se você teve ou tem problemas nos rins;
- Se você teve ou tem problemas no coração;
- Se você tem asma e, também, se for alérgico ao ácido acetilsalicílico;
- Se você teve ou tem dor, tumefação ou entorpecimento de mandíbula ou uma sensação de mandíbula pesada ou perda de um dente

ou qualquer outro sintoma oral;

- Se você estiver sob tratamento odontológico ou será submetido a uma cirurgia dental, avise seu dentista que está sendo tratado com

ácido zoledrônico;

- Se você teve ou tem rigidez articular, dores ou dificuldade de movimentos (especialmente no quadril ou coxa) ou dor ao redor do

canal auditivo externo, informe o seu médico, pois pode ser sinal de um problema ósseo chamado osteonecrose (danos ao tecido
ósseo devido à perda do fornecimento de sangue ao osso).

É aconselhável que você seja avaliado por um dentista antes do tratamento com o ácido zoledrônico e procedimentos odontológicos
invasivos devem ser evitados durante o tratamento. Você deve estar ciente da importância de uma boa higiene oral, dos cuidados
odontológicos de rotina e avaliações dentárias regulares. Comunique imediatamente quaisquer sintomas orais, tais como perda de um
dente, dor, inchaço, feridas que não cicatrizam ou exsudação durante o período do tratamento com ácido zoledrônico. Seu médico irá
avaliar sua resposta ao tratamento em intervalos regulares. Antes de iniciar seu tratamento com o ácido zoledrônico, seu médico deve
realizar exames de sangue.

Antes das infusões certifique-se de que você ingeriu líquido suficiente, de acordo com instruções médicas para ajudar a prevenir
desidratação.

Se  você  está  sendo  tratado  com  algum  outro  medicamento que  contenha  a  mesma  substância  ativa  de  ácido  zoledrônico,  ou  com
qualquer outro bisfosfonato (mesma classe de medicamento) você não deve ser tratado com ácido zoledrônico concomitantemente.
Se alguma destas situações se aplicar a você, informe o seu médico antes de fazer uso de ácido zoledrônico.
Níveis reduzidos de cálcio no sangue (hipocalcemia) às vezes levando a cãibras musculares, pela  seca, sensação de queimação, têm
sido reportados em pacientes tratados com o ácido zoledrônico. Batimentos irregulares do coração (arritmia cardíaca), convulsões,
espasmos e contrações (tetania) têm sido relatados como secundários a hipocalcemia grave. Em alguns casos a hipocalcemia pode ser
fatal. Se você possui hipocalcemia preexistente, esta deve ser corrigida antes de iniciar a primeira dose de ácido zoledrônico. Você
deverá  receber  suplementação  de  cálcio  e  vitamina  D.    Se  alguma  dessas  situações  se  aplicar  a  você,  informe  ao  seu  médico
imediatamente.

Uso em idosos (65 anos ou mais):
O ácido zoledrônico pode ser usado em pacientes idosos. Não há evidências de necessidade de quaisquer precauções adicionais.

Uso em crianças:
O uso do ácido zoledrônico em crianças e adolescentes não foi estudado, e portanto, não é recomendado.

Gravidez e lactação:
Avise seu médico se você está ou pensa que possa estar grávida. Você não deve utilizar o ácido zoledrônico durante a gravidez.
Converse com seu médico se você estiver amamentando. Não é conhecido se o ácido zoledrônico passa para o leite materno. Você
não deve amamentar durante o tratamento com o ácido zoledrônico.

Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou utilizar máquinas: os efeitos do ácido zoledrônico para atividades que
necessitam de sua atenção não foram estudados. Portanto, recomenda-se cautela para dirigir veículos e/ou operar máquinas.

Interações medicamentosas: avise seu médico, enfermeiro ou farmacêutico caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente
qualquer outro medicamento, incluindo aqueles medicamentos que você tenha comprado sem prescrição.  Em especial é importante
para  seu  médico  saber  se  você  também  estiver  tomando  aminoglicosídeos  (um  tipo  de  medicamento  usado  para  tratar  infecções
graves), calcitonina (um tipo de medicamento usado para tratar osteoporose pósmenopausa e hipercalcemia), diuréticos de alça  (um
tipo  de  medicamento  para  tratar  pressão  alta  e  edema),  outros  medicamentos  que  diminuem  cálcio,  pois  a  combinação  deles  com

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente/5mL_VP_V09

bisfosfonatos  pode  fazer  com  que  o  nível  de  cálcio  no  sangue  se  torne  muito  baixo.  Avise  seu  médico  se  você  estiver  tomando
medicamentos  conhecidos  por  serem  prejudiciais  para  seus  rins.  Avise  seu  médico  se  você  está  utilizando  medicamentos
antiangiogênicos como parte do seu tratamento, pois a combinação desses medicamentos com bisfosfonatos pode aumentar o risco de
dano ósseo da mandíbula (osteonecrose).

Se alguma destas situações se aplica a você, informe o seu médico antes de fazer uso do ácido zoledrônico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A solução de ácido zoledrônico é estável por 24 (vinte e quatro) horas a 2 a 8°C após diluição em 100 mL de soluções salina a 0,9%,
ou solução de glicose a 5%. A solução de infusão de ácido zoledrônico recém-preparada deve ser usada de preferência imediatamente.
Se a solução não for usada imediatamente, a duração e conservação anterior à utilização são da responsabilidade do profissional de
saúde que a manipulou, e deve ser armazenada à temperatura de 2ºC a 8ºC. O tempo total entre a diluição, armazenagem no refrigerador
(2ºC a 8ºC) e final da administração não pode exceder 24 (vinte e quatro) horas. O ácido zoledrônico deve ser preparado e administrado
em ambiente hospitalar, ou em clínicas com infraestrutura.

Características do produto: solução límpida e incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O ácido zoledrônico apenas pode ser administrado por profissionais da área da saúde treinados em administração de bisfosfonatos
intravenosos, ou seja, por uma veia. Siga cuidadosamente todas as instruções dadas a você pelo seu médico, enfermeira ou
farmacêutico.

.
O  ácido  zoledrônico  deve  ser  preparado  por  um  profissional  da  saúde  (enfermeiro  ou  farmacêutico)  e  deve  ser  administrado  em
ambiente hospitalar ou clínicas com infraestrutura adequada.

O ácido zoledrônico 4 mg/5 mL solução concentrada para infusão é geralmente administrado via infusão intravenosa com duração
de pelo menos 15 minutos e deve ser administrado como uma solução intravenosa única em um cateter separado de todos os outros
medicamentos. Adicionalmente, se você não sofre de hipercalcemia, doses orais de suplemento de cálcio e vitamina D devem ser
administradas diariamente. A duração do tratamento é conforme orientação médica.

Quanto é administrado:
A  dose  normal  do  ácido  zoledrônico  em  adultos  é  de  4  mg.  Se  você  tem  problema  nos  rins,  seu  médico  deve  diminuir  a  dose,
dependendo da gravidade de seu problema nos rins.

Por quanto tempo usar o ácido zoledrônico:
Se você estiver sendo tratado para prevenção de complicações relacionadas ao esqueleto, você deverá receber uma infusão do ácido
zoledrônico a cada três a quatro semanas.
Se  você  estiver  sendo  tratado  para  hipercalcemia  induzida por  tumor  (HIT), receberá,  normalmente,  apenas  uma  infusão  de  ácido
zoledrônico.
Se você estiver sendo tratado para prevenção da perda de densidade óssea decorrente de tratamento antineoplásico a base de hormônios
por câncer de próstata, você deverá receber uma infusão de ácido zoledrônico a cada três meses.
Se você estiver sendo tratado para prevenção da perda de densidade óssea decorrente de tratamento antineoplásico a base de hormônios
por câncer de mama, você deverá receber uma infusão de ácido zoledrônico a cada seis meses.

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Todo o procedimento de manuseio e dispensação devem ser realizados por pessoal treinado; é recomendada a manipulação em capela
de fluxo laminar, mediante material de proteção adequado; todos os dispositivos utilizados na reconstituição (seringas, agulhas, etc.)
devem ser adequada e cuidadosamente descartados.

Seu médico irá decidir com que frequência você deve receber as infusões.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O ácido zoledrônico apenas pode ser utilizado por profissionais da área da saúde com experiência na administração de bisfosfonatos
intravenosos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, alguns eventos adversos podem ocorrer durante o tratamento com o ácido zoledrônico, embora nem
todas as pessoas os apresentem. Os mais comuns são normalmente leves e provavelmente desaparecerão após um curto período de
tempo. Os seguintes eventos adversos foram relatados.
Se qualquer um dos eventos adversos se tornar grave, avise seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Nível baixo de fosfato no sangue.

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Parestesia (formigamento ou dormência das mãos ou dos pés);
• Hipertensão (pressão arterial elevada);
• Edema periférico (inchaço das mãos, tornozelos ou pés);
• Distúrbios do sono;
• Dor de cabeça e sintomas de gripe como febre, fadiga, fraqueza, sonolência, calafrios e dores ósseas, musculares e nas juntas;
• Reações gastrintestinais tais como náuseas, vômitos, constipação e perda de apetite;
• Anemia (nível baixo de células vermelhas);
• Hipocalcemia (nível baixo de cálcio no sangue);
• Dores ósseas, musculares, nas juntas e generalizadas;
• Rigidez das articulações;
• Exames sanguíneos indicando alterações na função renal (níveis mais altos de creatinina
• Conjuntivite, como relatado com outros bisfosfonatos (o grupo de substâncias ao qual o ácido zoledrônico pertence);
• Hiperidrose (sudorese excessiva).

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Dor na boca, nos dentes e na mandíbula, feridas que cicatrizam ou não na boca ou exsudação, inchaço, boca seca, dormência

ou “sensação de mandíbula pesada” ou perda de dente. Estes podem ser sinais de dano ósseo da mandíbula (osteonecrose).
Se você sentir qualquer um destes sintomas, avise seu médico ou dentista imediatamente;

• Alterações na função renal incluindo insuficiência renal grave. Tais alterações também são conhecidas por ocorrer com outros

medicamentos deste tipo. Adicionalmente, casos de doença renal foram reportados;

• Reações de hipersensibilidade;
• Hipotensão (pressão arterial baixa);
• Dor torácica (dor no peito);
• Reações cutâneas (vermelhidão e inchaço) no local de injeção, rash (erupção cutânea), prurido (coceira);
• Dispneia (dificuldade de respirar);
• Tontura;
• Diarreia;
• Leucopenia e trombocitopenia (contagem baixa de células brancas e de plaquetas, respectivamente);
• Hipomagnesemia  e  hipocalemia  (nível  baixo  de  magnésio  e  de  potássio  no  sangue,  respectivamente).  Seu  médico  irá

monitorá-lo e tomar as medidas necessárias;

• Alterações do paladar;
• Tremor;

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente/5mL_VP_V09

• Ansiedade;
• Visão turva;
• Dor abdominal;
• Dispepsia (desconforto estomacal após refeições);
• Aumento de peso.

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Inchaço, principalmente na face e garganta;
• Hipercalemia (nível alto de potássio no sangue);
• Bradicardia (batimento cardíaco lento);
• Confusão;
• Sintomas, como gripe, incluindo artrite e inchaço nas articulações;
• Doença intersticial pulmonar (doença pulmonar);
• Uveíte (olhos vermelhos, doloridos e/ou inchados);
• Distúrbio da função renal chamada de Síndrome de Fanconi.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Desmaio devido à pressão arterial baixa;
• Dores graves e ocasionalmente incapacitantes nos ossos, juntas e músculos;
• Sonolência;
• Batimento irregular do coração (arritmia cardíaca);
• Convulsões. Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;
• Hipoestesia (dormência);
• Espasmos e contração muscular (tetania). Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;
• Dificuldade de respirar com chiado ou tosse;
• Reação alérgica grave;
• Erupção cutânea (rash) com coceira.

Também foi observado ritmo cardíaco irregular (fibrilação atrial) em pacientes recebendo ácido zoledrônico para osteoporose na pós-
menopausa. Atualmente não está claro se o ácido zoledrônico causa este ritmo cardíaco irregular, mas você deve informar seu médico
se sentir tais sintomas após ter recebido ácido zoledrônico.
Outros bisfosfonatos podem causar dificuldades de respiração em pacientes com asma que são alérgicos à aspirina.
Entretanto, nenhum destes casos foi relatado com o uso de ácido zoledrônico.
Pode ocorrer fratura incomum do fêmur, particularmente em pacientes em tratamento prolongado para a osteoporose.  Contate o seu
médico se sentir dor, fraqueza ou desconforto no quadril, coxa ou na virilha, pois isso pode ser um sinal precoce de uma possível
fratura do fêmur.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Você  pode  desenvolver  anomalias  eletrolíticas  séricas  e  mudanças  na  função  renal,  incluindo  insuficiência  renal  grave.  Se  você
recebeu doses mais altas do que a recomendada, você deve ser cuidadosamente monitorado por um médico. Pode ser necessária uma
infusão de suplemento de cálcio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula
do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

M.S.: 1.0043.1026

Farm. Resp. Subs.: Dra. Ivanete A. Dias Assi – CRF-SP 41.116

Fabricado e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

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Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

No do

expediente

Assunto

Data do

expediente

No do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

14/08/2015

0722053/15

-7

10459 –

GENÉRICO

–

Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

NÃO

APLICÁVEL

Solução

injetável

4mg/5mL

15/12/2015

1089050/15

-5

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

NÃO

APLICÁVEL

Solução

injetável

4mg/5mL

17/08/2016

2191125/16

-8

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

8.QUAIS OS

MALES QUE

ESTE

MEDICAME

NTO PODE

CAUSAR?

Solução

injetável

4mg/5mL

30/06/2017

1329594/17

-2

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

ADEQUAÇÃ

O AO NOVO

MEDICAME

NTO DE

REFERÊNCI

ZOLIBBS.

Solução

injetável

4mg/5mL

07/08/2017

1649634/17

-5

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

ADEQUAÇÃ

O A

APRESENTA

ÇÃO

COMERCIAL

IZADA.

Solução

injetável

4mg/5mL

05/04/2018

0261625/18

-4

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

4.O QUE

DEVO

SABER

ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAME

NTO?

8.QUAIS OS

MALES QUE

ESTE

MEDICAME

Solução

injetável

4mg/5mL

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente/5mL_VP_V09

NTO PODE

CAUSAR?

26/03/2020

0911413/20-

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

3. QUANDO

NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAME

NTO?

5. ONDE,

COMO E

POR

QUANTO

TEMPO

POSSO

GUARDAR

ESTE

MEDICAME

NTO?

Dizeres legais

Solução

injetável

4mg/5mL

17/05/2021

1901913/21-

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Solução

injetável

4mg/5mL

18/10/2022

4831160/22-

10452 –

GENÉRICO

–

Notificação

Alteração de

Texto de

Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

6. COMO

DEVO USAR

ESTE

MEDICAME

NTO?

Dizeres Legais

Solução

injetável

4mg/5mL

Não

aplicável

Não

aplicável

10452 –

GENÉRICO –

Notificação

Alteração de

Texto de Bula

– RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

6. Como devo

usar este

medicamento

8. Quais os

males que

este

medicamento

pode me

causar?

Dizeres Legais

Solução

injetável

4mg/5mL

Bula_Paciente_ativo_forma_farmacêutica

VERSÃO 00

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ácido zoledrônico

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÃO
Solução para infusão 4 mg/100 mL: embalagens contendo 1, 10 ou 12 bolsas de 100 mL de solução para infusão “pronta

para uso”.

VIA INTRAVENOSA
SISTEMA FECHADO – MEDFLEX®

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada bolsa de solução de ácido zoledrônico contém:

ácido zoledrônico monoidratado*................................................................................................................................4,26 mg

excipientes**...................................................................................................................................................... q.s.p. 100 mL

*Cada 4,26 mg de ácido zoledrônico monoidratado equivale a 4 mg de ácido zoledrônico anidro.

**manitol (4,136%), citrato de sódio anidro (0,021%) e água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico (sódio): 2,42 mEq/L.

Osmolaridade: 239,6 mOsmol/L.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é usado para reduzir a quantidade de cálcio no sangue de pacientes com hipercalcemia induzida por

tumor (HIT). Este medicamento também é usado para prevenir complicações relacionadas ao esqueleto (como por exemplo,

fraturas patológicas) em pacientes com tumor maligno avançado com metástases ósseas.

Este medicamento também é indicado para prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de

hormônios em pacientes com câncer de próstata ou câncer de mama.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O princípio ativo deste medicamento é o ácido zoledrônico. Ele pertence a um grupo de medicamentos denominado

bisfosfonatos, altamente potentes que atuam especificamente no osso. É um dos mais potentes inibidores da reabsorção

óssea osteoclástica conhecido até o momento.

A ação seletiva dos bisfosfonatos no osso é baseada na sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo

molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido. Nos estudos de longo prazo em

animais, o ácido zoledrônico inibe a reabsorção óssea sem afetar adversamente a formação, mineralização ou propriedades

mecânicas do osso.

Este medicamento é fornecido como solução concentrada para infusão. Este medicamento é administrado como uma infusão

na veia.

O ácido zoledrônico age ligando-se ao osso e diminuindo a taxa de reabsorção óssea. É usado para reduzir a quantidade de

cálcio no sangue nos casos em que esta quantidade é muito alta devido à presença de um tumor. Os tumores podem acelerar

a reabsorção óssea normal de modo que a liberação de cálcio do osso fique aumentada. Esta condição é conhecida como

hipercalcemia induzida por tumor (HIT).

Pergunte ao seu médico se você tiver qualquer dúvida sobre porque este medicamento está sendo prescrito para você.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar ácido zoledrônico nos seguintes casos:

- se você for alérgico (hipersensível) ao ácido zoledrônico ou a outro bisfosfonato (o grupo de substâncias ao qual este

medicamento pertence), ou quaisquer outros ingredientes de ácido zoledrônico listados no início dessa bula:

- se você estiver grávida;

- se você estiver amamentando.

Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes.

Bula_Paciente_ativo_forma_farmacêutica

VERSÃO 00

Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.

Converse com o seu médico se tiver qualquer outra dúvida.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Elas podem diferir da informação geral contida nesta bula.

Tome cuidado especial com ácido zoledrônico:

- se você tem problemas de fígado;

- se você teve ou tem problemas nos rins;

- se você teve ou tem problemas no coração;

- se você tem asma e também se for alérgico ao ácido acetilsalicílico;

- se você teve ou tem dor, tumefação ou entorpecimento de mandíbula, sensação de mandíbula pesada, perda de um dente,

ou qualquer outro sintoma oral;

- se você estiver sob tratamento odontológico ou será submetido a uma cirurgia dental, avise seu dentista que você está

sendo tratado com ácido zoledrônico.

- se você teve ou tem rigidez articular, dores e dificuldade de movimentos (especialmente no quadril ou coxa) ou dor ao

redor do canal auditivo externo, informe o seu médico, pois pode ser sinal de um problema ósseo chamado osteonecrose

(danos ao tecido ósseo devido à perda do fornecimento de sangue ao osso).

É aconselhável que você seja avaliado por um dentista antes do tratamento com ácido zoledrônico e procedimentos

odontológicos invasivos devem ser evitados durante o tratamento. Você deve estar ciente da importância de uma boa higiene

oral, dos cuidados odontológicos de rotina e avaliações dentárias regulares. Comunique imediatamente quaisquer sintomas

orais, tais como perda de um dente, dor, inchaço, feridas que não cicatrizam ou exsudação durante o período do tratamento

com ácido zoledrônico.

Seu médico irá avaliar sua resposta ao tratamento em intervalos regulares. Antes de iniciar seu tratamento com ácido

zoledrônico, seu médico deve realizar exames de sangue.

Antes das infusões certifique-se de que você ingeriu líquido suficiente, de acordo com instruções médicas para ajudar a

prevenir desidratação.

Se você está sendo tratado com ácido zoledrônico monoidratado 0,05 mg/mL, um medicamento que contém a mesma

substância ativa do ácido zoledrônico 4 mg/100 mL, ou com qualquer outro bisfosfonato (mesma classe de medicamento)

você não deve ser tratado com ácido zoledrônico concomitantemente.

Se alguma destas situações se aplicar a você, informe o seu médico antes de fazer uso de ácido zoledrônico.

Níveis reduzidos de cálcio no sangue (hipocalcemia) às vezes levando a câimbras musculares, pele seca, sensação de

queimação, têm sido reportados em pacientes tratados com ácido zoledrônico. Batimentos irregulares do coração (arritmia

cardíaca), convulsões, espasmos e contrações (tetania) têm sido relatados como secundários a hipocalcemia grave. Em

alguns casos a hipocalcemia pode ser fatal. Se você possui hipocalcemia pré-existente, esta deve ser corrigida antes de

iniciar a primeira dose de ácido zoledrônico. Você deverá receber suplementação de cálcio e vitamina D.

Se alguma dessas situações se aplicar a você, informe ao seu médico imediatamente.

Uso em idosos (65 anos ou mais):

O ácido zoledrônico pode ser usado em pacientes idosos. Não há evidências de necessidade de quaisquer precauções

adicionais.

Uso em crianças: o uso de ácido zoledrônico em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é recomendado.

Gravidez e lactação: avise seu médico se você está ou pensa que possa estar grávida. Você não deve utilizar este

medicamento durante a gravidez.

Converse com seu médico se você estiver amamentando. Não é conhecido se o ácido zoledrônico, a substância ativa deste

medicamento, passa para o leite materno. Você não deve amamentar durante o tratamento com ácido zoledrônico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu

médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou utilizar máquinas: os efeitos de ácido zoledrônico para atividades

que necessitam de sua atenção não foram estudados. Portanto, recomenda-se cautela para dirigir veículos e/ou operar

máquinas.

Interações medicamentosas

Avise seu médico, enfermeiro ou farmacêutico caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente qualquer outro

medicamento, incluindo aqueles medicamentos que você tenha comprado sem prescrição.

Em especial é importante para seu médico saber se você também estiver tomando aminoglicosídeos (um tipo de

medicamento usado para tratar infecções graves), calcitonina (um tipo de medicamento usado para tratar osteoporose pós-

menopausa e hipercalcemia), diuréticos de alça (um tipo de medicamento para tratar pressão alta e edema), outros

medicamentos que diminuem cálcio, pois a combinação deles com bisfosfonatos pode fazer com que o nível de cálcio no

sangue se torne muito baixo. Avise seu médico se você estiver tomando medicamentos conhecidos por serem prejudiciais

para seus rins. Avise seu médico se você está utilizando medicamentos antiangiogênicos como parte do seu tratamento,

pois a combinação desses medicamentos com bisfosfonatos pode aumentar o risco de dano ósseo da mandíbula

(osteonecrose).

Se alguma destas situações se aplica a você, informe o seu médico antes de fazer uso de ácido zoledrônico.

Bula_Paciente_ativo_forma_farmacêutica

VERSÃO 00

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use

medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A solução 4 mg/100 mL é uma solução “pronta para o uso” que não deve ser diluída ou misturada com outras soluções para

infusão e deve ser utilizada imediatamente após aberta.

Aspecto físico

A solução de ácido zoledrônico “pronta para o uso” é fornecida em bolsa de plástico + envoltório externo.

Aspecto da solução: solução límpida, incolor, isenta de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento só deve ser administrado por profissionais da área da saúde treinados em administrar bisfosfonatos

intravenosamente, ou seja, por uma veia. Siga cuidadosamente todas as instruções dadas a você pelo seu médico, enfermeira

ou farmacêutico.

Como usar ácido zoledrônico

Este medicamento apenas pode ser utilizado por profissionais da área da saúde com experiência na administração de

bisfosfonatos intravenosos.

Este medicamento deve ser preparado por um profissional da saúde (enfermeiro ou farmacêutico) e deve ser administrado

em ambiente hospitalar ou clínicas com infraestrutura adequada.

Solução para infusão 4 mg/100 mL

A apresentação da solução para infusão de ácido zoledrônico 4 mg/100 mL é “pronta para o uso” e não deve ser diluída ou

misturada com outras soluções para infusão. A solução para infusão deve ser utilizada imediatamente após aberta.

O ácido zoledrônico 4 mg/100 mL deve ser administrado via infusão intravenosa com duração de pelo menos 15 minutos

e deve ser administrado como uma solução única em um cateter separado de todas as outras drogas. O ácido zoledrônico

solução para infusão “pronta para o uso” não deve ser misturado com soluções de infusão contendo cálcio ou outro cátion

bivalente, como solução de Ringer lactato.

A duração do tratamento é conforme orientação médica.

Quanto é administrado

A dose normal deste medicamento em adultos é de 4 mg. Se você tem problema nos rins, seu médico deve diminuir a dose,

dependendo da gravidade de seu problema nos rins.

Por quanto tempo usar ácido zoledrônico

Se você estiver sendo tratado para prevenção de complicações relacionadas ao esqueleto, você deverá receber uma infusão

de ácido zoledrônico a cada 3 a 4 semanas.

Se você estiver sendo tratado para hipercalcemia induzida por tumor (HIT), receberá, normalmente, apenas uma infusão de

ácido zoledrônico.

Se você estiver sendo tratado para prevenção da perda de densidade óssea decorrente de tratamento antineoplásico a base

de hormônios por câncer de próstata, você deverá receber uma infusão de ácido zoledrônico a cada 3 meses.

Se você estiver sendo tratado para prevenção da perda de densidade óssea decorrente de tratamento antineoplásico a base

de hormônios por câncer de mama, você deverá receber uma infusão de ácido zoledrônico a cada 6 meses.

Seu médico irá decidir com que frequência você deve receber as infusões.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento apenas pode ser utilizado por profissionais da área da saúde com experiência na administração de

bisfosfonatos intravenosos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, alguns eventos adversos podem ocorrer durante o tratamento com ácido zoledrônico, embora

nem todas as pessoas os apresentem. Os mais comuns são normalmente leves e provavelmente desaparecerão após um curto

período de tempo. Os seguintes eventos adversos foram relatados:

Se qualquer um dos eventos adversos se tornar grave, avise seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Bula_Paciente_ativo_forma_farmacêutica

VERSÃO 00

Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Nível baixo de fosfato no sangue.

Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Formigamento ou dormência das mãos ou dos pés (parestesia);

• Pressão arterial elevada (hipertensão);

• Inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema periférico);

• Distúrbios do sono;

• Dor de cabeça e sintomas de gripe como febre, fadiga, fraqueza, sonolência, calafrios e dores ósseas, musculares e nas

juntas;

• Reações gastrintestinais tais como náuseas, vômitos, constipação e perda de apetite;

• Nível baixo de células vermelhas (anemia);

• Nível baixo de cálcio no sangue;

• Dores ósseas, musculares, nas juntas e generalizadas;

• Rigidez das articulações;

• Exames sanguíneos indicando alterações na função renal (níveis mais altos de creatinina);

• Conjuntivite, como relatado com outros bisfosfonatos (o grupo de substâncias ao qual este medicamento pertence);

• Sudorese excessiva (hiperhidrose)

Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Dor na boca, nos dentes e na mandíbula, feridas que cicatrizam ou não na boca ou exsudação, inchaço, boca seca,

dormência ou “sensação de mandíbula pesada” ou perda de dente. Estes podem ser sinais de dano ósseo da mandíbula

(osteonecrose). Se você sentir qualquer um destes sintomas, avise seu médico ou dentista imediatamente;

• Alterações na função renal incluindo insuficiência renal grave. Tais alterações também são conhecidas por ocorrer com

outros medicamentos deste tipo. Adicionalmente, casos de doença renal foram reportados;

• Reações de hipersensibilidade;

• Pressão arterial baixa;

• Dor no peito;

• Reações cutâneas (vermelhidão e inchaço) no local da injeção, erupção cutânea (rash), coceira;

• Dificuldade de respirar;

• Tontura;

• Diarreia;

• Contagem baixa de células brancas e de plaquetas;

• Nível baixo de magnésio e de potássio no sangue. Seu médico irá monitorá-lo e tomar as medidas necessárias;

• Alterações do paladar;

• Tremor;

• Ansiedade;

• Visão turva;

• Dores abdominais;

• Desconforto estomacal após refeições;

• Aumento de peso.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Inchaço principalmente na face e garganta;

• Nível alto de potássio e sódio no sangue;

• Batimento cardíaco lento;

• Confusão;

• Sintomas como gripe incluindo artrite e inchaço nas articulações;

• Doença pulmonar (doença pulmonar intersticial);

• Olhos vermelhos, doloridos e/ou inchados (uveite);

• Distúrbio da função renal chamada de síndrome de Fanconi.

Casos muito raros (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Desmaio devido a pressão arterial baixa;

• Dores graves e ocasionalmente incapacitantes nos ossos, juntas e músculos;

• Sonolência;

• Batimento irregular do coração (arritmia cardíaca);

• Convulsões. Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;

• Dormência (hipoestesia);

• Espasmos e contração muscular (tetania). Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;

• Dificuldade de respirar com chiado ou tosse;

• Reação alérgica grave;

• Erupção cutânea (rash) com coceira.

Também foi observado ritmo cardíaco irregular (fibrilação atrial) em pacientes recebendo ácido zoledrônico para

osteoporose na pós-menopausa. Atualmente não está claro se o ácido zoledrônico causa este ritmo cardíaco irregular, mas

você deve informar seu médico se sentir tais sintomas após ter recebido ácido zoledrônico.

Bula_Paciente_ativo_forma_farmacêutica

VERSÃO 00

Outros bisfosfonatos podem causar dificuldades de respiração em pacientes com asma que são alérgicos à aspirina.

Entretanto, nenhum destes casos foi relatado com o uso deste medicamento.

Pode ocorrer fratura incomum do fêmur, particularmente em pacientes em tratamento prolongado para a osteoporose.

Contate o seu médico se sentir dor, fraqueza ou desconforto no quadril, coxa ou na virilha, pois isso pode ser um sinal

precoce de uma possível fratura do fêmur.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Você pode desenvolver anomalias eletrolíticas séricas e mudanças na função renal, incluindo insuficiência renal grave.

Se você recebeu doses mais altas do que a recomendada, você deve ser cuidadosamente monitorado por um médico.

Pode ser necessária uma infusão de suplemento de cálcio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem

ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Registro: 1.0043.1026

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SÁUDE. VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/08/2022.

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Avenida Presidente Castello Branco, 1.385 - Ribeirão Preto – SP

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

Página 2

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ácido zoledrônico

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÃO

ácido zoledrônico 5mg/100mL - Embalagem contendo 1 bolsa de plástico com 100 mL de solução injetável para

aplicação intravenosa

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO

Composição:

Cada bolsa de ácido zoledrônico contém:

ácido zoledrônico monoidratado* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,33 mg

excipientes** q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . 1 bolsa

* Cada 5 mg de ácido zoledrônico, equivalem a 5,33 mg de ácido zoledrônico monoidratado.

** Excipientes: manitol, citrato de sódio e água para injetáveis

Osmolaridade: 288 mOsm/L

Conteúdo Eletrolítico: 3 mEq/L de sódio; 3 mEq/L de citrato

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O ácido zoledrônico é utilizado para:

•

Tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa para reduzir a incidência de fraturas do quadril,

vertebrais e não vertebrais e para aumentar a densidade mineral óssea;

•

Prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa;

•

Tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose;

•

Tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides;

•

Prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa;

•

Tratamento da doença de Paget do osso.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A substância ativa é o ácido zoledrônico. Este medicamento pertence a uma classe de medicamentos denominada

bisfosfonatos.

Para o tratamento da osteoporose, no tratamento e prevenção da osteoporose induzida por glicocorticoides e na

prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa.

ácido zoledrônico age por um ano e você precisará da próxima dose após um ano.

Na doença de Paget, o acido zoledrônico pode agir por mais de um ano e seu médico lhe informará se você precisa

ser tratado novamente.

Para prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa, o ácido zoledrônico é

administrado uma vez, como aplicação única. Após um ano, seu médico decidirá se você precisa de outra dose,

com base na sua resposta ao tratamento.

Osteoporose e prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-

menopausa, na prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa, no tratamento e

prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides e no tratamento de homens com osteoporose:

Osteoporose é uma doença em que há o enfraquecimento e o afinamento dos ossos. Ossos frágeis podem quebrar

mais facilmente. Durante a vida seu organismo mantém seus ossos fortes e saudáveis pela reposição do osso velho

por osso novo. Entretanto, na osteoporose, o organismo remove o osso mais rapidamente do que aquele que é

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

Página 3

formado. Isto causa perda da massa óssea e fraqueza nos ossos. Os ossos fracos são mais propensos a quebrar. A

osteoporose é comum em mulheres após menopausa, e ocorre em homens e mulheres com o aumento da idade.

Pessoas que tem um risco aumentado de osteoporose:

•

de cor branca (Caucasianos) ou orientais (Asiáticos);

•

magros;

•

que possuem um membro da família com osteoporose;

•

que não ingerem cálcio ou vitamina D suficiente;

•

que não se exercitam;

•

que fumam ou bebem álcool com frequência;

•

que tomam medicamentos que causam perda óssea (glicocorticoide, como prednisona), por um longo período.

A princípio, a osteoporose normalmente não apresenta sintomas, mas pessoas com osteoporose quebram

(fraturam) seus ossos mais facilmente. As fraturas mais comuns ocorrem no quadril, nas costas (coluna) ou ossos

do punho. As fraturas da coluna podem não ser dolorosas, mas com o tempo elas podem torna-lo(a) mais baixo(a),

ou seja, diminuir sua altura. Com o passar do tempo, as fraturas podem causar dor, incapacidade grave, ou perda

de habilidade de locomoção.

O ácido zoledrônico fortalece seus ossos e, portanto, é menos provável que se quebrem.

Doença de Paget do osso:

É normal que o tecido ósseo antigo seja absorvido e seja substituído por um novo tecido ósseo. Este processo é

chamado de remodelação. Na doença de Paget, o tecido ósseo é reabsorvido em excesso e o novo tecido é formado

muito rapidamente e de maneira desordenada. O tecido ósseo produzido é mais fraco do que o material ósseo

normal.

Se a doença de Paget não for tratada, os ossos podem tornar-se deformados, doloridos e podem quebrar. O ácido

zoledrônico age normalizando o processo de remodelação e aumentando a resistência do osso.

O ácido zoledrônico reduz a ação dos osteoclastos, que são células do corpo que estão envolvidas na quebra do

tecido ósseo. Isto leva a diminuição da perda óssea na osteoporose e menor atividade na Doença de Paget.

Se você tem alguma dúvida de ácido zoledrônico funciona ou por que está medicamento foi prescrito a você,

pergunte ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por:

•

pacientes com hipocalcemia (quando os níveis de cálcio em seu sangue estão muito baixos);

•

pacientes com problemas graves nos rins;

•

paciente grávida ou que planeja engravidar;

•

paciente amamentando;

•

pacientes alérgicos (hipersensível) ao ácido zoledrônico, outros bisfosfonatos ou a qualquer um dos

componentes do ácido zoledrônico listados nesta bula.

Se você acha que pode ser alérgico, solicite orientação do seu médico.

Se algum destes itens se aplicarem a você, não faça uso de ácido zoledrônico e informe seu médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente todas as instruções do médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta

bula.

Tome cuidado especial com ácido zoledrônico 0,05 mg/mL

•

Se você está sendo tratado com ácido zoledrônico 4mg/100mL

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

Página 4

•

Se você tem ou teve algum problema nos rins;

•

Se você possui idade avançada;

•

Se você não tem água suficiente em seu corpo (desidratação), antes ou depois de tomar ácido zoledrônico;

•

Se você apresenta deficiência de cálcio ou vitamina D;

•

Se você não for capaz de tomar suplementos de cálcio e vitamina D diariamente;

•

Se você teve uma ou mais glândulas paratireoides ou a tireoide cirurgicamente removida(s) do seu pescoço;

•

Se você teve partes do seu intestino removidas;

•

Se você teve ou tem dor, inchaço ou dormência na região da mandíbula, perda de dentes ou quaisquer outros

sintomas orais;

•

Se você teve ou tem rigidez articular, dores e dificuldade de movimentos (especialmente no quadril, coxa,

joelho ou na parte superior do braço), informe ao seu médico, pois pode ser sinal de um problema ósseo chamado

osteonecrose (danos ao tecido ósseo devido à perda do fornecimento de sangue ao osso);

•

Se você estiver sob tratamento odontológico ou será submetido a uma cirurgia odontológica, como, por

exemplo, uma extração de dente, avise seu dentista que você está sendo tratado com ácido zoledrônico.

Se algum destes se aplica a você, informe ao seu médico antes de usar ácido zoledrônico.

É aconselhável que você faça um exame dentário antes do tratamento com ácido zoledrônico e evite procedimentos

dentários invasivos durante o tratamento. Esteja informado sobre a importância de uma boa higiene dental,

cuidados dentais rotineiros e avaliações dentárias regulares. Comunique imediatamente quaisquer sintomas orais,

tais como afrouxamento de um dente, dor, inchaço, feridas que não cicatrizam ou descarga (pus ou exsudação)

durante o período do tratamento com ácido zoledrônico.

Idosos (com 65 anos ou mais)

O ácido zoledrônico pode ser usado por pacientes idosos.

Crianças e adolescentes

O ácido zoledrônico não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos de idade. O uso de ácido zoledrônico

em crianças e adolescentes não foi estudado.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicação. Você não deve usar ácido

zoledrônico se estiver grávida ou planeja engravidar. Você não deve usar ácido zoledrônico se estiver

amamentando.

Se você estiver grávida ou amamentando, acha que possa estar ou planeja engravidar, consulte seu médico ou

farmacêutico antes de utilizar ácido zoledrônico. Seu médico irá discutir com você o risco potencial da utilização

do ácido zoledrônico durante a gravidez ou amamentação.

Mulheres em idade fértil

Mulheres em idade fértil são aconselhadas a evitarem a gravidez enquanto utilizam ácido zoledrônico. Há um risco

teórico de dano fetal (por exemplo anormalidade esqueléticas entre outras), se uma mulher engravidar durante o

uso do medicamento.

Dirigir e operar máquinas

Não há efeitos conhecidos do ácido zoledrônico na habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Tomando outros medicamentos com ácido zoledrônico

Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento inclusive os que

você comprou sem receita, pois estes podem interagir com ácido zoledrônico.

É muito importante seu médico saber se você está tomando algum medicamento que possa ser prejudicial para os

seus rins, ou diuréticos (remédios que aumentam o volume da urina).

Ingestão de alimentos e bebidas com ácido zoledrônico

Certifique-se de que você tomou uma quantidade suficiente de líquido (pelo menos um ou dois copos) antes e

depois do tratamento com ácido zoledrônico conforme orientação médica. Isto vai ajudar você a prevenir uma

desidratação. Você pode comer normalmente no dia em que receber o tratamento com ácido zoledrônico.

Informe seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

Página 5

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Depois de aberto o frasco, o medicamento deve ser usado imediatamente para evitar contaminação microbiana. Se

a solução não for usada imediatamente, o tempo de conservação em uso e as condições antes da utilização são da

responsabilidade do usuário e normalmente não devem ser superiores a 24 horas à 2 a 8 ºC.

Após aberto válido por 24 horas se mantido entre 2 a 8°C.

Antes de reutilizá-la, a solução deve estar à temperatura ambiente.

Aspecto: O ácido zoledrônico é uma solução límpida, incolor, isenta de partículas estranhas.

As condições informadas para o armazenamento das soluções reconstituídas e diluídas garantem somente os

aspectos físico-químicos das preparações.

Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme

condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas.

A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente as instruções dadas pelo seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Osteoporose e prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-

menopausa.

A dose usual de ácido zoledrônico é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação por ano, na

veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.

É importante tomar suplementos de cálcio e vitamina D, indicados pelo seu médico, já que a maioria das pessoas

não obtém na dieta quantidade suficiente de cálcio e vitamina D.

Se você teve uma fratura de quadril recente depois de uma queda de uma posição em pé ou mais baixa, uma dose

de 50.000 a 125.000 UI de vitamina D será administrada a você por via oral ou por via intramuscular, por seu

médico ou enfermeiro antes da primeira infusão de ácido zoledrônico. Por trauma de baixo impacto, é

recomendado que o seu médico assegure concentrações séricas apropriadas de vitamina D antes da primeira

aplicação de ácido zoledrônico, caso uma dose de ataque de 50.000 a 125.000 UI de vitamina D por via oral ou

intramuscular antes da primeira aplicação não esteja disponível.

Para osteoporose e prevenção de fraturas clínicas em pacientes com fratura recente de quadril, ácido zoledrônico

funciona por um ano, então você poderá precisar de outra dose após um ano.

Prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa

A dose usual é de 5 mg administrada por meio de uma única aplicação na veia realizada pelo seu médico ou

enfermeiro.

A aplicação levará pelo menos 15 minutos. Após um ano, seu médico avaliará se você precisa de um retratamento

baseado na sua resposta ao tratamento.

Se você não ingerir cálcio e vitamina D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina D

(por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.

Doença de Paget do osso

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

Página 6

A dose usual é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação na veia pelo seu médico ou

enfermeiro.

A aplicação levará pelo menos 15 minutos. Uma vez que ácido zoledrônico tem longa duração, você pode não

precisar de outra dose de ácido zoledrônico durante um ano ou mais. Seu médico lhe informará se você precisa ser

tratado novamente.

Seu médico pode aconselhá-lo a tomar suplementos de cálcio e vitamina D (por exemplo, comprimidos) durante

pelo menos os primeiros dez dias após a administração de ácido zoledrônico. É importante que você siga este

conselho cuidadosamente para reduzir o risco de hipocalcemia (cálcio no sangue muito baixo) no período após a

aplicação (vide “Quais os males que este medicamento pode causar”). Seu médico lhe informará com relação aos

sintomas associados à hipocalcemia.

Tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides

A dose usual de ácido zoledrônico é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação por ano na

veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.

Se você não ingerir cálcio e vitamina D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina D

(por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.

Tratamento de homens com osteoporose para aumentar a densidade mineral óssea

A dose usual de ácido zoledrônico é de 5 mg que será administrado por meio de uma única aplicação por ano na

veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.

Se você não ingerir cálcio e vitamina D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina D

(por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.

Antes de parar a terapia com ácido zoledrônico.

Se você estiver pensando em interromper seu tratamento com ácido zoledrônico, compareça à sua próxima

consulta e discuta com seu médico. Seu médico irá aconselhá-lo e decidirá por quanto tempo você deve ser tratado

com ácido zoledrônico.

A duração ideal do uso de ácido zoledrônico não foi determinada para uso a longo prazo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Entre em contato com seu médico ou hospital o mais rápido possível para reagendar sua consulta médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, ácido zoledrônico pode causar reações adversas. No entanto, nem todas as pessoas

as apresentam.

Na maioria dos casos, nenhum tratamento específico é necessário.

As reações adversas relacionadas à primeira infusão são muito comuns (ocorrendo em mais de 40% dos pacientes),

mas são menos frequentes nas aplicações subsequentes.

A maioria das reações adversas tais como febre e calafrios, dor nos músculos, ossos ou juntas e dor de cabeça

ocorrem nos primeiros três dias após a aplicação de ácido zoledrônico. Os sintomas são geralmente leves a

moderados e desaparecem três dias após o início do tratamento. O paracetamol ou ibuprofeno (analgésicos leves)

logo após a administração de ácido zoledrônico podem reduzir estes sintomas. A probabilidade de ocorrerem essas

reações adversas diminui quando você recebe doses adicionais de ácido zoledrônico.

Algumas reações adversas podem ser graves:

•

Podem ocorrer reações de pele como vermelhidão, inchaço e/ou dor no local de aplicação;

•

Inchaço, vermelhidão, dor e coceira nos olhos ou sensibilidade do olho à luz;

•

Dor na boca, dentes e mandíbula, inchaço e feridas dentro da boca, dormência ou uma sensação de peso na

mandíbula, ou afrouxamento de um dente. Estes podem ser sinais de lesão óssea na mandíbula (osteonecrose).

Informe ao seu dentista imediatamente se você apresentar estes sintomas;

•

Batimentos cardíacos irregulares (fibrilação atrial) foram reportados em pacientes recebendo ácido zoledrônico

para o tratamento de osteoporose na pós-menopausa. Não está claro se ácido zoledrônico causa este ritmo cardíaco

irregular, porém você deve informar ao seu médico se eles ocorreram após ter recebido ácido zoledrônico;

•

Disfunções renais (diminuição da produção de urina, por exemplo) podem ocorrer. Seu médico pode fazer um

exame de sangue para verificar sua função renal antes de cada dose de ácido zoledrônico. É importante para você

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

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tomar pelo menos 2 copos de líquido (como água), dentro de poucas horas antes de receber ácido zoledrônico,

conforme orientação médica.

•

Reações alérgicas graves, incluindo tontura e dificuldade em respirar ou engolir, aperto no peito, urticária,

prurido geral, inchaço, coceira; inchaço principalmente da face e garganta (também conhecido como angioedema);

•

Em pacientes que fazem tratamento para osteoporose em longo prazo pode ocorrer fratura do osso da coxa.

Contate seu médico se sentir dor, fraqueza ou desconforto no quadril, coxa ou na virilha, pois isto pode ser uma

indicação precoce de possível fratura do osso da coxa.

Se você apresentar qualquer uma dessas reações adversas, informe ao seu médico imediatamente.

Tratamento e prevenção da osteoporose na pós-menopausa, tratamento para aumentar a densidade óssea

em homens com osteoporose, doença de Paget do osso, prevenção de fraturas clínicas após fratura de

quadril, tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides

Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento):

Febre.

Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento):

Dor de cabeça, tontura, dor de estômago, vômito, diarreia, dor muscular, dor nas juntas, dor nos ossos, dor nas

costas, dor nas mãos e/ou pés, sintomas de gripe (como febre, dor de garganta, cansaço, calafrios, dor muscular e

nas juntas), calafrios, cansaço e desinteresse, fraqueza, dor, indisposição.

Adicionalmente, nos pacientes com doença de Paget do osso: sintomas devido ao baixo nível de cálcio no sangue,

como espasmos musculares, dormência ou sensação de formigamento, especialmente na área ao redor da boca,

falta de ar.

Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este

medicamento):

Gripe, infecção do trato respiratório superior, diminuição de glóbulos vermelhos, perda de apetite, insônia,

diminuição da atenção e consciência, sensação de formigamento ou adormecimento, sonolência, tremor, perda

temporária da consciência, conjuntivite (olho vermelho), infecção nos olhos, irritação e inflamação com dor e

vermelhidão nos olhos, vertigem, aumento da pressão arterial, rubor, tosse, falta de ar, indisposição gástrica, dor

abdominal, constipação, boca seca, azia, erupção cutânea, sudorese excessiva, prurido, vermelhidão na pele, dor

no pescoço, rigidez muscular, nos ossos e/ou juntas, inchaço nas juntas, espasmos musculares, dor no ombro, dor

nos músculos do peito e caixa torácica, inflamação das juntas, fraqueza muscular, alteração nos resultados de

testes renais, frequência urinária anormal, inchaço das mãos, tornozelos ou pés, sede, reação de fase aguda (por

exemplo, febre, aumento de batimento cardíaco, cansaço, diminuição de apetite), dor no peito não cardíaca.

Outras possíveis reações adversas

Desidratação secundária aos sintomas pós-aplicação como febre, vômito e diarreia; diminuição drástica da pressão

sanguínea; sintomas como fraqueza e disfunção muscular, confusão, irritação e delírio (devido ao baixo nível de

fosfato no sangue); distúrbio no paladar, dor de dente, dor de estômago, sensação de batimento cardíaco forçado

e/ou irregular, reações na pele no local da aplicação, olho vermelho.

Se alguma destas reações afetar você de forma grave, informe ao seu médico. Se você notar reações adversas não

mencionadas nesta bula, informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Prevenção de osteoporose em mulheres na pós-menopausa com osteopenia

Se você tem osteopenia e está sendo tratada com ácido zoledrônico para prevenir osteoporose na pós-menopausa,

você poderá apresentar outras reações adversas ou poderá ter algumas reações adversas mais frequentemente em

comparação com as acima mencionadas.

Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor de cabeça, dor de estômago, dor muscular, dor, calafrios.

Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

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Perda de apetite, tremor, alerta e conscientização reduzidos, conjuntivite (olho vermelho), dor nos olhos,

inflamação nos olhos, dor abdominal, constipação, suores noturnos, dor nos músculos, ossos e/ou juntas, espasmos

musculares, dor nos músculos do peito e caixa torácica, dor na mandíbula, no pescoço, inchaço nas mãos,

tornozelos e pés, reações cutâneas no local da aplicação, dor no peito não cardíaca.

Reações adversas incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Ansiedade, diminuição da sensibilidade da pele, distúrbios do paladar, visão borrada, dor no flanco.

Se qualquer reação adversa se tornar séria ou se você notar reações adversas não mencionadas nesta bula, informe

seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso

do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Se for administrada acidentalmente uma grande quantidade deste medicamento, o paciente deve ser observado e

receber um tratamento de suporte adequado. Caso ocorra um evento de superdose que leve a uma hipocalcemia

significante clinicamente, a reversão pode ser alcançada com suplementação oral de cálcio e/ou aplicação

endovenosa de gluconato de cálcio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

A administração deste medicamento é permitida apenas em hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção

domiciliar e outros estabelecimentos de assistência à saúde, exceto farmácias e drogarias, sob supervisão de

profissional de saúde.

Registro: 1.0043.1026

Produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Avenida Presidente Castelo Branco, 1385 - Ribeirão Preto/SP

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565

Itapevi – SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 27/09/2023.

01_Ácido zoledrônico_Bula_Paciente 00

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Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

No do

expediente

Assunto

Data do

expediente

No do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

Não

aplicável

Não

aplicável

10459 –

GENÉRICO

- Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula –

publicação

no Bulário

RDC 60/12

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Não

aplicável

Solução

injetável

5mg/100mL