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Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bup® (12 horas)

cloridrato de bupropiona

APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido de liberação prolongada 150 mg: embalagens com 12, 30 ou 60 comprimidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:

bupropiona* (na forma de cloridrato)............................................................................................................150 mg

excipientes**..............................................................................................................q.s.p. 1 comprimido revestido

*150 mg de cloridrato de bupropiona equivalem a 130,2 mg de bupropiona base
**Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, macrogol,
dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Bup® (cloridrato de bupropiona) é um medicamento usado para tratar transtorno depressivo maior (TDM). Cloridrato
de bupropiona também é usada para ajudar a parar de fumar. Entretanto, as informações desta bula são específicas
para pacientes em tratamento de transtorno depressivo maior. Doses e demais instruções são diferentes para pacientes
em tratamento para deixar de fumar.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Bup®  (cloridrato  de  bupropiona)  é  um  medicamento  que  contém  bupropiona.  O  mecanismo  exato  de  ação  da
bupropiona,  assim  como  o  de  muitos  antidepressivos,  é  desconhecido.  Presume-se  que  bupropiona  interaja  com
substâncias químicas no cérebro (neurotransmissores) relacionadas à depressão, chamadas noradrenalina e dopamina.
Pode  ser  que  você  demore  a  se  sentir  melhor.  Em  alguns  casos,  pode  demorar  semanas  ou  meses  até  que  o
medicamento faça efeito completamente.
Quando você começar a se sentir melhor, seu médico poderá recomendar que você continue tomando Bup® (cloridrato
de bupropiona) para prevenir o retorno da depressão.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações
Não use Bup® (cloridrato de bupropiona) se você:
- é alérgico a bupropiona ou a qualquer outro componente do medicamento;
- está tomando outros medicamentos que contenham bupropiona;
- tem menos de 18 anos;
- recebeu diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
- tem ou já teve algum distúrbio de alimentação (por exemplo, bulimia ou anorexia);
- é usuário crônico de álcool que parou de beber há pouco tempo ou está tentando parar;
- parou recentemente de usar tranquilizantes ou sedativos, ou vai parar de tomá-los enquanto usa Bup® (cloridrato de
bupropiona);
- está tomando ou tomou, nos últimos 14 dias, outros medicamentos para depressão ou doença de Parkinson, chamados
inibidores da MAO.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Bup® (cloridrato
de bupropiona).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções

BUP®  (12  horas)  (cloridrato  de  bupropiona)  (comprimidos  revestidos  de  liberação  prolongada)  libera  o
princípio ativo (cloridrato de bupropiona) ao longo de 12 horas e, portanto, a dose  diária total prescrita deve
ser dividida em dois e administrada duas vezes ao dia, com intervalo mínimo de 8 horas entre as doses. Não
deve ser confundido com BUP XL® (24 horas) (cloridrato de bupropiona) (comprimidos revestidos de liberação
prolongada), que libera o mesmo princípio ativo ao longo de 24 horas, de modo que a dose diária total deve ser
ingerida  a  cada  24  horas.  (Para  mais  detalhes  sobre  a  posologia,  vide  6.  COMO  DEVO  USAR  ESTE
MEDICAMENTO?).

O Bup® (cloridrato de bupropiona) não é indicado para menores de 18 anos, pois não foi adequadamente estudado
neste grupo de pacientes. Quando menores de 18 anos tomam antidepressivos, eles apresentam um maior risco de
pensamentos e comportamentos suicidas.

Fale com seu médico se você:
- já apresentou ou apresenta comportamento ou pensamentos suicidas;
- tem problemas nos rins ou no fígado, pois pode ser necessário um ajuste de dose e monitoramento do tratamento de
perto;
-  tem  ou  teve  algum  outro  problema  psiquiátrico,  além  de  depressão,  pois  algumas  pessoas  podem  apresentar
alucinações ou delírios;
- tem mais de 65 anos, pois pode ser necessário um ajuste de dose e monitoramento do tratamento de perto;
- está grávida ou pretende engravidar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico ANTES de tomar Bup® (12 horas) (cloridrato
de bupropiona). Ele pode fazer alguma recomendação especial ou indicar outro tratamento.

Convulsões/ataque epilético
Bup® (cloridrato de bupropiona) pode causar convulsões em aproximadamente 1 de 1000 pessoas. Os sintomas do
ataque epilético incluem convulsões e perda de consciência. A pessoa pode ficar confusa e não se lembrar do que
aconteceu.
Convulsões são mais prováveis de acontecer no caso de alta ingestão de Bup® (cloridrato de bupropiona).

Se você tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Pode haver risco maior que o normal de você ter convulsão se você:
- toma outros medicamentos que aumentam as chances de ter convulsão;
- está tomando tranquilizantes ou sedativos ou for parar de tomá-los enquanto estiver usando Bup® (cloridrato de
bupropiona);
- toma estimulantes ou outros medicamentos para controlar o peso ou o apetite;
- ingere grandes quantidades de bebidas alcoólicas regularmente;
- tem diabetes, e em razão disso, usa insulina ou comprimidos para reduzir a taxa de açúcar no sangue;
- já teve um trauma grave na cabeça;
- já teve um ataque epilético ou uma convulsão no passado;
- tem um tumor no cérebro.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Bup® (cloridrato
de bupropiona).

Pressão sanguínea alta
Algumas pessoas podem ter aumento  da pressão sanguínea que necessita de tratamento. Se você apresenta pressão
alta, esta pode piorar. Isto é mais provável de acontecer caso utilize adesivos de nicotina como auxílio para parar de
fumar.

Transtorno bipolar (oscilações extremas de humor):
Se  você  tem  transtorno  bipolar,  cloridrato  de  bupropiona  pode  provocar  um  episódio  desta  doença.  Procure  o  seu
médico para aconselhamento se isso acontecer com você.

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

Pensamentos de suicídio ou piora na sua condição
As pessoas que estão deprimidas, às vezes podem ter pensamentos de autoagressão ou suicídio. Estes  pensamentos
podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para
fazer efeito.

Você pode ser mais propenso a pensar assim:
- se você teve já teve anteriormente pensamentos de autoagressão ou suicídio;
- se você tiver menos de 25 anos;
Se você tiver pensamentos de autoagressão ou suicídio, contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.

Bup® (cloridrato de bupropiona) deve ser usado somente por via oral. A inalação de comprimidos triturados ou a
injeção do medicamento dissolvido podem afetar a absorção e liberação do medicamento, além do potencial risco de
overdose. Foram relatados casos de morte e/ou convulsões quando cloridrato de bupropiona foi inalado ou injetado.

Também foi relatada a síndrome da serotonina associada a superdose.

Habilidade de dirigir e operar máquinas
Bup® (cloridrato de bupropiona) faz você sentir vertigens ou com a cabeça leve, não dirija nem opere máquinas.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção
podem estar prejudicadas.

Gravidez e lactação
Se você estiver grávida, ou pensa que pode estar, ou se você está planejando engravidar não tome  Bup® (cloridrato
de bupropiona) sem falar com o seu médico. O seu médico irá considerar o benefício para você e o risco para seu bebê
de tomar Bup® (cloridrato de bupropiona) enquanto estiver grávida. Alguns, mas não todos os estudos relataram um
aumento no risco de defeitos congênitos, particularmente defeitos cardíacos, em bebês cujas mães estavam tomando
cloridrato de bupropiona. Não se sabe se estes defeitos são devido à utilização de cloridrato de bupropiona.

Demonstrou-se que a bupropiona e seus metabólitos são excretados pelo leite materno; portanto, devido às potenciais
reações adversas, recomenda-se que mães que estejam sob tratamento com cloridrato de bupropiona não amamentem.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este produto contém bupropiona, que está incluída na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping.
Este medicamento pode causar doping.

Pacientes idosos
Acredita-se  que  alguns  idosos  possam  ser  mais  sensíveis  ao  tratamento  com  Bup®  (cloridrato  de  bupropiona).
Portanto, seu médico deve avaliar a necessidade de redução na frequência e/ou dose.

Interações medicamentosas
Se você está tomando outros medicamentos, fitoterápicos (medicamentos à base de ervas) ou vitaminas, incluindo
produtos comprados por conta própria, sem indicação de seu médico, avise-o. Ele pode alterar sua dose ou  sugerir
uma mudança nas outras medicações.
Se você tem tomado nos últimos 14 dias outros fármacos para depressão chamados de inibidores da MAO, avise seu
médico ANTES de usar Bup® (cloridrato de bupropiona).
Alguns  medicamentos  não  devem  ser  misturados  com  Bup®  (cloridrato  de  bupropiona),  pois  podem  aumentar  as
chances de convulsões ou de outros efeitos colaterais.

Pode haver risco maior que o normal de outros efeitos colaterais se você:
-  tomar  certos  medicamentos  para  depressão  ou  outros  problemas  psiquiátricos  (como  desipramina  ou  inibidores
seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs)).
- tomar medicamentos para tratar Doença de Parkinson (levodopa, amantadina ou orfenadrina);
- tomar medicamentos para epilepsia (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
- tomar ciclofosfamida, isofosfamida ou tamoxifeno, normalmente usadas para tratar câncer;

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

- tomar medicamentos para tratar problemas cardíacos ou infarto, como ticlopidina ou clopidogrel;
- tomar alguns tipos de betabloqueadores (medicamento para controlar a pressão arterial);
- tomar medicamentos para arritmia cardíaca;
- tomar ritonavir ou efavirenz, medicamentos para HIV;
- usar adesivos de nicotina para parar de fumar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Bup® (cloridrato
de bupropiona).

A  coadministração  de  Bup®  (cloridrato  de  bupropiona)  com  digoxina,  utilizada  para  problemas  no  coração,  pode
diminuir os níveis de digoxina.

Bebidas alcoólicas
Algumas  pessoas  podem  se  sentir  mais  sensíveis  ao  álcool  enquanto  usam  Bup®  (cloridrato  de  bupropiona).  Seu
médico pode sugerir que você não beba (cerveja, vinho ou destilados), enquanto estiver sob tratamento com  Bup®
(cloridrato  de  bupropiona),  ou  que  beba  muito  pouco.  Mas  se  você  tem  o  costume  de  beber  muito,  não  pare
repentinamente,  pois  pode  ser  perigoso.  Converse  com  seu  médico  sobre  isso  antes  de  usar  Bup®  (cloridrato  de
bupropiona).

Testes laboratoriais
Bup® (cloridrato de bupropiona) pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas
na urina.
Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando  Bup®
(cloridrato de bupropiona).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto: Comprimido circular revestido de cor róseo escuro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
A dose usual recomendada para a maioria dos adultos é de 1 (um) comprimido de 150 mg por dia. Seu médico pode
aumentar a dose para 300 mg (2 comprimidos) por dia, caso sua depressão não melhore após várias semanas.
Não tome mais que 1 (um) comprimido de uma vez. As doses devem ser tomadas com pelo menos 8 horas de intervalo.
Não tome próximo da hora de dormir, pois pode causar dificuldade para dormir.
Seu médico pode alterar sua dose:
- se você tem problemas nos rins ou no fígado;
- se você tem mais de 65 anos.

A dose máxima diária de Bup® (12 horas)  é de 300 mg ao dia.

Modo de uso:
Engula o comprimido inteiro, de preferência com um pouco de água. Não mastigue nem parta o comprimido.
Sempre use Bup® (cloridrato de bupropiona) exatamente conforme seu médico receitou. Essas são doses usuais, mas
a recomendação de seu médico é exclusivamente para você. Somente você e seu médico podem decidir por quanto
tempo você deve tomar Bup® (cloridrato de bupropiona). Pode ser que demore semanas ou meses até que você observe

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

alguma melhora. Discuta seus sintomas com seu médico regularmente para decidir por quanto tempo você deverá usar
Bup® (cloridrato de bupropiona). Mesmo quando você começar a se sentir melhor, seu médico pode recomendar que
você continue a usar Bup® (cloridrato de bupropiona) para prevenir que a depressão volte.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, triturado ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça uma dose, espere e tome a próxima dose no horário normal. Não tome uma dose para compensar
a que você esqueceu. Caso sinta algum sintoma ao esquecer uma dose, converse com seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A  maioria  das  pessoas  que  usa  este  medicamento  não  relata  problemas.  Mas  como  acontece  com  todos  os
medicamentos, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Insônia: o efeito colateral mais comum em pessoas que usam cloridrato de bupropiona é a dificuldade para dormir.
Se você achar que seu sono está alterado, tente não tomar Bup® (cloridrato de bupropiona) próximo da hora de dormir.
Se você usa dois comprimidos por dia, tome um de manhã cedo e o outro na parte da tarde.
Lembre-se do intervalo de no mínimo 8 horas entre os comprimidos.
- dores de cabeça, boca seca.
- enjoo, vômito.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-  reações  alérgicas:  placas  vermelhas  pelo  corpo,  bolhas  ou  urticária  (coceira) na  pele. Algumas  reações  alérgicas
desse tipo podem precisar de tratamento hospitalar, principalmente se você sentir dor na garganta ou nos olhos.
- febre, tontura, suor excessivo, calafrios.
- tremores, fraqueza, cansaço, dor no peito.
- sensação de ansiedade, agitação, dor abdominal.
- constipação (prisão de ventre).
- sensação de mudança no gosto da comida, perda de apetite.
- aumento da pressão sanguínea (que, por vezes, pode ser severa).
- rubor (vermelhidão).
- zumbido no ouvido, alterações visuais.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- perda de peso.
- depressão, confusão, dificuldade de concentração.
- batimento cardíaco acelerado.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-  convulsões  ou  ataques  epilépticos:  aproximadamente  uma  em  cada  1.000  pessoas  que  tomam  a  dose  máxima  de
cloridrato  de  bupropiona    está  sob risco  de  ter convulsão. A  chance  de  acontecer  isso  é  maior  se  você  tomar uma
grande quantidade, associar o uso de certos medicamentos ou já apresenta propensão a ter convulsões. Se você está
preocupado, converse com seu médico.

Se você tiver convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-  reações  alérgicas  graves,  como  angioedema  (inchaço  localizado  na  pele),  falta  de  ar,  dificuldade  para  respirar  e
choque anafilático (reação alérgica grave a uma substância e que pode levar à morte).
- dor muscular ou nas juntas (articulações), e febre, em associação com erupções cutâneas e outros sintomas sugestivos
de hipersensibilidade tardia.

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

-  movimentos  involuntários,  rigidez  muscular,  espasmos  (contrações)  musculares,  problemas  ao  andar  ou  de
coordenação motora.
- sensação de inquietação, irritação, hostilidade, agressividade, paranoia, sentimento de estranheza em relação a si
mesmo (despersonalização), percebendo ou acreditando em coisas que não estão realmente ali (alucinações/delírios).
- sonhos estranhos, formigamento, dormência, perda de memória.
- palpitações.
- mudanças nos níveis de açúcar no sangue, hiponatremia (diminuição de sódio no sangue).
- colapso ou desmaio.
- vasodilatação.
- amarelamento da pele ou do branco dos olhos (icterícia).
- elevação das enzimas do fígado.
- hepatite.
- vontade de urinar maior ou menor que a usual.
- incontinência urinária (perda involuntária da urina)
- inchaço de pálpebras, lábios ou língua.

Dados pós-comercialização
As reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de cloridrato de bupropiona. Uma vez
que essas reações foram relatadas voluntariamente por uma população com tamanho incerto, nem sempre é possível
estimar a frequência ou estabelecer uma relação de exposição à droga.

Gerais:  dores  nas  articulações  e  músculos,  febre  com  erupções  na  pele  e  outros  sintomas  sugestivos  de
hipersensibilidade tardia. Estes sintomas podem assemelhar-se à doença do soro;
Cardiovascular:  pressão  alta  (em  alguns  casos  grave),  hipotensão  ortostática  (queda  na  pressão  sanguínea  ao
levantar) e alterações nos batimentos cardíacos;
Endócrino: alteração na produção do hormônio antidiurético e alterações no açúcar do sangue;
Digestivo: inflamação no esôfago e hepatite;
Circulatório e linfático: presença de manchas roxas na pele, alteração nos níveis de algumas células do sangue, como
células  brancas  e  plaquetas.  Alterações  na  coagulação  sanguínea  foram  observadas  quando  a  bupropiona  foi
coadministrada com varfarina;
Musculoesquelético: rigidez, lesão e fraqueza muscular;
Sistema nervoso: agressão, coma, suicídio, delírio, sonhos anormais, ideias paranoicas, parestesia (sensações na pele
como formigamento, pressão, frio ou queimação nas mãos, braços ou pés), inquietação e movimentos involuntários;
Pele: síndrome de Stevens Johnson, alterações na pele como inchaço e descamação, e coceira;
Sentidos especiais: zumbido no ouvido e aumento da pressão nos olhos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se  você  ingerir  muitos  comprimidos,  pode  aumentar  as  chances  de  ter  convulsão  ou  ataque  epiléptico.  Procure
imediatamente seu médico ou o hospital mais próximo.
Os  sintomas  que  indicam  superdose  são  sonolência,  redução  do  nível  de  consciência  e  alteração  nos  batimentos
cardíacos. Também foi relatada a síndrome da serotonina, caracterizada por sintomas como o aumento dos batimentos
cardíacos, tremores, suor aumentado, pupilas dilatadas, espasmos e reflexos sensíveis.
Tratamento: na ocorrência de superdose, a hospitalização é recomendada. O eletrocardiograma e sinais vitais devem
ser  monitorados.  É  necessário  assegurar  oxigenação  e  ventilação  adequadas.  O  uso  de  carvão  ativado  também  é
recomendado. Não se conhece nenhum antídoto específico para a bupropiona.

Em  caso  de  uso  de  grande  quantidade  deste  medicamento,  procure  rapidamente  socorro  médico  e  leve  a
embalagem  ou  bula  do  medicamento,  se  possível.  Ligue  para  0800  722  6001,  se  você  precisar  de  mais
orientações.

DIZERES LEGAIS

M.S.: 1.0043.0948

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que

altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expedient

No do

expediente

Assunto

Data do

expedien

No do

expedien

Assunto

Data de

aprovaç

ão

Itens de bula

Versões

(VP/VP

Apresentaç

ões

relacionada

11/05/20

0411513/1

5-9

10457 –

SIMILAR
– Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não aplicável

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

30/10/20

0954625/1

5-1

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Frase de
intercambialid
ade

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

03/05/20

1661989/1

6-7

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Interações
Medicamentosa
s
O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

11/04/20

0593013/1

7-8

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Composição
O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
Quais os males
que este
medicamento
pode me
causar?

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

27/04/20

0728507/1

7-8

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Adequação da
equivalência
sal/base

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

30/06/20

1328037/1

7-6

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

8. Quais os
males que este
medicamento
pode me
causar?

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

11/06/20

0517754/1

9-5

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

1. Para que
este
medicamento é
indicado

Dizeres legais

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

Bup (cloridrato de bupropiona)_COM REV LIB PROL_VP_V9

RDC

60/12

21/02/20

0541595/2

0-1

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

3. Quando não
devo usar este
medicamento?
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
9. O que fazer
se alguém usar
uma
quantidade
maior do que a
indicada deste
medicamento?

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

23/04/20

1554261/2

1-1

10450 –

SIMILAR

–

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

RDC

60/12

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não aplicável

Comprimido

revestido de

liberação

lenta

150 mg

10/06/20

2245621/2

1-2

10452 -

GENÉRIC

O -

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

publicação

no Bulário

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

4. O que devo
saber antes de

usar este

medicamento?

Dizeres legais

Comprimido

revestido de

liberação

lenta – 150

Não

aplicável

Não

aplicável

10452 -

GENÉRIC

O -

Notificaçã

o de

Alteração

de Texto

de Bula –

publicação

no Bulário

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Não

aplicáv

Identificação

medicamento

Apresentações

4. O que devo
saber antes de

usar este

medicamento?

6. Como devo

usar este

medicamento?

Dizeres legais

Comprimido

revestido de

liberação

prolongada –

150 mg