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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Iban

ibandronato de sódio monoidratado

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO

Comprimido de 150 mg: Embalagem contendo 1 comprimido.

USO ORAL / USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

ibandronato de sódio monoidratado. . . . . . . . . 168,75 mg*

Excipientes** q.s.p ....................................... 1 comprimido

*Cada 168,75 mg de ibandronato de sódio monoidratado equivalem à 150 mg de ácido ibandrônico.

**Excipientes: povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearilfumarato de

sódio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Iban (ibandronato de sódio) é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pós-menopausa, com a

finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento utilizado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa. O princípio ativo

deste medicamento é o Iban (ibandronato de sódio), uma substância altamente potente que age seletivamente nos ossos inibindo a

atividade das células que destroem o tecido ósseo. Assim, o Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento que inibe a reabsorção

do tecido

ósseo causadora da fragilidade dos ossos (osteoporose) e que ocorre, principalmente, em mulheres na pós-menopausa. Após ingestão

do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue, atingindo a concentração máxima após 30

minutos a duas horas (em média, uma hora). Cerca de 40% a 50% da dose absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das

substâncias consideradas como marcadores bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do

tratamento.

Este medicamento pode reverter a perda óssea por inibir reabsorção e aumentar a massa dos ossos, mesmo que você não sinta ou

perceba uma diferença, reduzindo as chances de sofrer fraturas decorrentes da osteoporose pós-menopausa.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deverá tomar este medicamento se tiver conhecida hipersensibilidade (alergia) ao Iban (ibandronato de sódio) ou aos

demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com hipocalcemia (baixo nível de cálcio no sangue) não corrigida. Tal

como acontece com vários bisfosfonatos, você não deverá tomar este medicamento se tiver anormalidades no esôfago, como demora

no esvaziamento esofágico, estenose (estreitamento do esôfago) ou acalasia (ausência de relaxamento do esôfago) (vide item 4. O

QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Você não deverá tomar este medicamento se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

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Advertências:

- Antes de iniciar o tratamento com Iban (ibandronato de sódio) 150 mg, deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros distúrbios do

metabolismo ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para todos os pacientes. Portanto, você

deverá receber suplemento de cálcio e vitamina D se a ingestão pela dieta for insuficiente. Os bisfosfonatos em geral podem causar

irritação no esôfago e no estômago, podendo ocorrer dificuldade para engolir o comprimido, queimação no esôfago e úlceras no

esôfago e estômago. Preste especial atenção e siga as instruções de administração e modo de usar do medicamento.

- Se aparecerem sintomas de irritação no esôfago, tais como dor para engolir, dor no peito ou queimação no esôfago/estômago,

recomenda-se interromper o uso deste medicamento e procurar atendimento médico.

- Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao seu cirurgião-dentista que se encontra em tratamento com este

medicamento. Osteonecrose de mandíbula (ONM) foi relatada em pacientes tratados com bisfosfonatos. A maioria dos casos

ocorreu em pacientes com câncer submetidos a procedimentos dentários, mas alguns casos ocorreram em pacientes em tratamento

para osteoporose pós-menopausa e outros diagnósticos. Fatores de risco conhecidos para osteonecrose de mandíbula incluem

diagnóstico de câncer, quimioterapia inclusive com medicamentos que bloqueiam a formação de vasos sanguíneos, radioterapia, e

uso de corticosteroides dados em associação, além de doenças associadas como anemia, doenças da coagulação, infecção e doença

dentária preexistente. A maioria dos casos notificados ocorreu em pacientes tratados com bisfosfonatos intravenosos, no entanto,

alguns ocorreram em pacientes tratados por via oral.

- Casos de osteonecrose em outras regiões de boca e face, incluindo o canal auditivo externo também foram relatados em pacientes

tratados com bisfosfonatos, que incluem o ibandronato. Os fatores de risco são semelhantes aos da ONM. Outros fatores de risco

podem incluir pequenos traumas repetitivos (por exemplo, uso habitual de hastes flexíveis com pontas de algodão). A possibilidade

de osteonecrose do canal auditivo externo deve ser considerada em pacientes que recebem bisfosfonatos e que apresentam sintomas

no ouvido, que incluem infecções de ouvido crônicas.

- Em pacientes que desenvolvem osteonecrose de mandíbula (ONM) durante a terapia com bisfosfonatos, cirurgias dentárias podem

exacerbar a condição. Não existem dados disponíveis que sugerem que a interrupção do bisfosfonato reduz o risco de ONM em

pacientes com necessidade de procedimentos dentários. O critério clínico do médico assistente deve orientar o plano de tratamento

para cada paciente com base na avaliação individual do risco/benefício.

- Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação ocular, como uveíte e esclerite.

Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até que o bisfosfonato tenha sido descontinuado.

Precauções:

Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Iban (ibandronato de sódio) pela

possibilidade de irritação gastrintestinal.

Como com qualquer bisfosfonato, você deverá:

- tomar o comprimido de Iban (ibandronato de sódio) em jejum;

- tomar o comprimido de Iban (ibandronato de sódio) com um copo cheio (180 a 240 mL) de água filtrada; não tomar com água

mineral ou qualquer outro tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes;

- aguardar pelo menos uma hora antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de qualquer alimento no estômago

prejudicará a absorção do medicamento;

- aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente medicamentos que contenham cálcio, ferro, magnésio e

alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos);

- permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por no mínimo 1 hora após a ingestão do comprimido.

Gravidez e amamentação:

Não há experiência sobre o uso clínico deste medicamento em mulheres durante a gestação e não se sabe se este medicamento é

excretado pelo leite humano.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez.

Uso em crianças: Este medicamento destina-se apenas para uso em adultos. Não há experiência com o uso deste medicamento por

pessoas com menos de 18 anos de idade.

Uso em idosos: Em uma análise realizada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros farmacocinéticos

estudados. Como a função dos rins diminui com a idade, esse é o único fator a ser levado em consideração.

Uso em pacientes com insuficiência dos rins: A depuração do Iban (ibandronato de sódio) em pacientes com vários graus de

insuficiência dos rins se relaciona linearmente com a depuração de creatinina.

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Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência leve a moderada dos rins (depuração de creatinina ≥ 30

mL/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos pacientes se enquadrava nessas categorias.

Indivíduos com insuficiência grave dos rins (depuração de creatinina < 30 mL/min) em uso de Iban (ibandronato de sódio) 10 mg

por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações plasmáticas duas a três vezes maiores que em indivíduos com

função dos rins normal (depuração total = 129 mL/min). A depuração total do Iban (ibandronato de sódio) foi reduzida para 44

mL/min nos indivíduos com disfunção dos rins grave. Após administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal e não

renal diminuíram em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção dos rins grave. Entretanto, não houve

redução da tolerabilidade associada com o aumento da exposição ao Iban (ibandronato de sódio).

Uso em pacientes com insuficiência do fígado: Não se dispõe de dados sobre o uso de Iban (ibandronato de sódio) em pacientes

com disfunção do fígado. O fígado não possui um papel importante na depuração do Iban (ibandronato de sódio), que não é

metabolizado, mas eliminado apenas por excreção nos rins e por captação óssea. Portanto, não são necessários ajustes de dose em

pacientes com disfunção do fígado.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Iban

(ibandronato de sódio) sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Até o momento, não há informações de que Iban

(ibandronato de sódio) possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.

Interações

Interações medicamentosas: É provável que suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos de uso oral que

contêm alumínio, magnésio e ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interfiram na absorção deste medicamento. Portanto,

você deverá esperar 60 minutos após tomar o Iban (ibandronato de sódio) antes de tomar outros medicamentos orais, inclusive os

suplementos à base de cálcio e outros minerais.

Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno (medicamento utilizado no tratamento de

câncer de mama) ou com tratamentos à base de reposição hormonal (estrogênio). Não se observou interferência quando este

medicamento foi administrado concomitantemente com melfalano/prednisolona em pacientes com mieloma múltiplo.

Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa, a ranitidina intravenosa causou aumento na biodisponibilidade do

Iban (ibandronato de sódio) de cerca de 20%, provavelmente como resultado da redução da acidez gástrica. Entretanto, uma vez

que esse aumento se manteve dentro da variação normal da biodisponibilidade do Iban (ibandronato de sódio), não é necessário

ajuste de doses quando este medicamento for administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentam

o pH gástrico.

Interações com alimentos: A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite

e outros alimentos, interfere na absorção deste medicamento. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar o Iban

(ibandronato de sódio) para ingerir qualquer alimento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento:

Iban (ibandronato de sódio) 150 mg: comprimido revestido branco, circular, biconvexo, liso nas duas faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no

aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Iban (ibandronato de sódio) deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia

(exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio (vide item 4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Interações medicamentosas);

- Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e você deverá estar em

posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos seguintes após tomar o medicamento;

01_Bula_Iban_VPVP_V03

- Este medicamento só deve ser tomado com água filtrada. Este medicamento não deve ser tomado com nenhum outro tipo de

bebida, tais como água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como leite) ou suco. Alguns tipos de água mineral podem

conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não devem ser utilizadas;

- Os comprimidos de Iban (ibandronato de sódio) não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar ulceração na

garganta.

Dose e duração do tratamento: A dose recomendada de Iban (ibandronato de sódio) é um comprimido revestido de 150 mg, uma

vez por mês. Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima deste medicamento é 150 mg

por mês.

Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada. Tome este

medicamento exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo que ele determinar.

Iban (ibandronato de sódio) é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de tomá-lo.

Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função dos rins em pacientes

idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar a relação risco/benefício antes de administrar

este medicamento (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Pacientes com insuficiência dos rins: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada e

com depuração de creatinina ≥ 30 mL/min. Em pacientes com depuração de creatinina < 30 mL/min, a decisão de administrar este

medicamento deve ser baseada na avaliação individual da relação risco/benefício (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Pacientes com insuficiência do fígado: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência do fígado (vide item

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o

tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Procure tomar o comprimido de Iban (ibandronato de sódio) sempre na mesma data. Se por qualquer motivo você deixou de tomar

sua dose mensal de Iban (ibandronato de sódio) 150 mg, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que você se lembrou, a

menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista seja menor que sete dias. Após isso, retome o esquema de dose uma

vez por mês na data originalmente planejada.

Caso o intervalo de tempo até a próxima dose seja inferior a sete dias, não tome o comprimido, aguarde até a data originalmente

planejada e retome o esquema de dose única mensal nessa data. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro

da mesma semana, isto é, em intervalo de tempo inferior a sete dias.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (doença de

refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão, náusea, flatulência, gastrite, esofagite), dor de cabeça,

sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular, exantema (erupção com

vermelhidão da pele).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais [gastrite,

esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos e dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena

(sangue nas fezes)], distúrbios do sistema nervoso (tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (dor nas costas).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (inflamação

do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:

angioedema (inchaço semelhante à urticária, mas abaixo da pele), edema facial e urticária.

Frequência desconhecida: distúrbios dentários; distúrbios do corpo como um todo (astenia); distúrbios do sistema respiratório

(infecção do trato respiratório superior e bronquite); distúrbios do sistema urogenital (infecção do trato urinário); constipação.

Achados laboratoriais anormais: No estudo preliminar de três anos com o Iban (ibandronato de sódio) 2,5 mg, diariamente (Estudo

MF 4411), não houve diferenças em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do

fígado ou dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de cálcio no sangue) ou hipofosfatemia

(valores baixos de fosfato no sangue). Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após

um e dois anos.

Experiência pós-comercialização

Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula e

de outras regiões de boca e face, incluindo o canal auditivo externo em pacientes tratados com Iban (ibandronato de sódio) (vide

item 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?).

01_Bula_Iban_VPVP_V03

Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite, com o uso de bisfosfonatos,

que incluem Iban (ibandronato de sódio). Em alguns casos, esses eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do

bisfosfonato.

Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática/choque anafilático, incluindo eventos fatais, em pacientes

tratados com Iban (ibandronato de sódio). Reações alérgicas incluindo exacerbação de asma foram relatadas. Reações adversas

cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e dermatite bolhosa foram relatadas.

Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do fêmur com o uso de

bisfosfonatos, incluindo Iban (ibandronato de sódio), entretanto não foi estabelecida relação de causalidade.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?

Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com este medicamento. Entretanto, superdose oral pode
resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico, queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de
superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos. Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito, e o paciente
deve permanecer sentado ou em pé e não deve se deitar. Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu médico ou um centro
de intoxicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

M.S.: 1.0043.1287

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete Aparecida Dias Assi – CRF-SP 41.116

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 15/02/2023.

Fabricado por:
Althaia S.A Indústria Farmacêutica

Av. Engenheiro Heitor Antônio Eiras Garcia, 2756
São Paulo - SP
Embalado por:
Althaia S.A Indústria Farmacêutica

Atibaia - SP

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565

Itapevi - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

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Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expedien

N° do

expedient

Assunto

Data do

expedien

N° do

expedient

Assunto

Data de

aprovaçã

Itens da

bula

Versõe

(VP/VP

Apresentaç

ões

relacionada

22/05/20

16085902

10457 -

SIMILAR

Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula -

RDC

60/12

VP/VPS Comprimido

revestido

150 mg

11/09/20

30869172

10450 -

SIMILAR

Notificaç

ão de

Alteraçã

o de

Texto de

Bula -

RDC

60/12

8. Quais

males este

medicamen

to pode me

causar?

Comprimido

revestido

150 mg

15/04/20

1446323/

21-7

10450 -

SIMILAR

Notificaç

ão de

Alteraçã

o de

Texto de

Bula -

RDC

60/12

08/03/20

3756714/

20-4

11810 -

Aditamen

to de

bula

e/ou

rotulage

m após

aprovaçã

o de

mudança

pós

registro

15/03/20

VPS

Comprimido

revestido

150 mg

15/04/20

1446323/

21-7

10450 -

SIMILAR

Notificaç

ão de

Alteraçã

o de

Texto de

Bula -

RDC

60/12

3. Quando

não devo

usar este

medicamen

to?

4. O que

devo saber

antes de

usar este

medicamen

to?

Comprimido

revestido

150 mg