Riss® 

(risperidona) 

 

 

Bula para paciente 

Comprimido revestido 

1 mg, 2 mg e 3 mg 

 

 

        

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 
 

Riss® 

(risperidona) 

 
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA 
 
APRESENTAÇÕES 
Comprimido revestido 1 mg ou 2 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos revestidos. 
Comprimido revestido 3 mg: embalagem com 30 comprimidos revestidos. 
 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS 
 
COMPOSIÇÃO: 
Cada comprimido revestido contém: 
risperidona ...................................................................................................................................................................... 1 mg 
excipientes* .............................................................................................................................................. q.s.p.1 comprimido 
*Excipientes:  lactose, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, laurilsulfato  de sódio, estearato de magnésio, 
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. 
 
risperidona ....................................................................................................................................................................... 2 mg 
excipientes* ............................................................................................................................................. q.s.p. 1 comprimido 
*Excipientes:  lactose, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, laurilsulfato  de sódio, estearato de magnésio, 
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, corante laca de alumínio amarelo crepúsculo.  
 
risperidona ....................................................................................................................................................................... 3 mg 
excipientes* ............................................................................................................................................. q.s.p. 1 comprimido 
*Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amido, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, 
macrogol, dióxido de silício, dióxido de titânio, e corante appeal amarelo AL-019B – BC002 laca. 

 
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 
 
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
Riss® (risperidona) é um medicamento usado para tratar as assim chamadas psicoses (por exemplo, esquizofrenia). Isto 
significa que ele tem um efeito favorável sobre um certo número de transtornos relacionados ao pensamento, às emoções 
e/ou às atividades, tais como: confusão, alucinações, distúrbios da percepção (por exemplo, ouvir vozes de alguém que não 
está presente), desconfiança incomum, isolamento da sociedade, ser excessivamente introvertido etc. 
Riss® (risperidona) também melhora a ansiedade, a tensão e o estado mental alterado por estes transtornos. 
Riss® (risperidona) pode ser usado tanto em quadros de início súbito (agudos) como nos de longa duração (crônicos). Além 
disso, após o alívio dos sintomas, Riss® (risperidona) é usado para manter os distúrbios sob controle, isto é, para prevenir 
recaídas. 
A substância ativa do Riss® é a risperidona. 
Riss® (risperidona) também é usado, por até 12 semanas, em demência relacionada à doença de Alzheimer moderada a 
grave, especificamente para controlar agitação, agressividade ou sintomas psicóticos (tais como acreditar em coisas que 
não são verdadeiras, ou ver, sentir ou ouvir coisas que não existem). 
Outra condição para a qual você pode receber Riss® (risperidona)  é a mania, caracterizada por sintomas como humor 
elevado,  expansivo  ou  irritável,  autoestima  aumentada,  necessidade  de  sono  reduzida,  pressão  para  falar,  pensamento 
acelerado,  redução  da  atenção  e  concentração  ou  diminuição  da  capacidade  de  julgamento,  incluindo  comportamentos 
inadequados ou agressivos. 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

Riss® (risperidona) também pode ser usado para o tratamento de irritabilidade associada ao transtorno autista, em crianças 
e adolescentes, incluindo sintomas de agressão a outros, como autoagressão deliberada, crises de raiva e angústia e mudança 
rápida de humor. 
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Os  medicamentos  antipsicóticos  afetam  compostos  químicos  que  permitem  a  comunicação  entre  as  células  nervosas 
(neurotransmissores).  Estes  compostos  químicos  são  a  dopamina  e  a  serotonina.  Não  se  sabe  exatamente  como  Riss® 
(risperidona) funciona. Entretanto, parece reajustar o equilíbrio entre a dopamina e a serotonina no organismo. 
O controle dos sintomas é observado com o decorrer do tratamento. 
 
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Não tome Riss® (risperidona) se você for alérgico a este medicamento ou a qualquer componente de sua fórmula. A alergia 
pode  ser  reconhecida,  por  exemplo,  por  erupção  da  pele,  coceira,  encurtamento  da  respiração  ou  inchaço  facial.  Na 
ocorrência de qualquer um destes sintomas, contate seu médico imediatamente. 
 
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. 
 
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Estudos em pacientes idosos com demência demonstraram que risperidona administrada isoladamente ou com furosemida, 
está associada a um maior índice de óbito. Informe seu médico se você estiver tomando furosemida. A furosemida é um 
medicamento utilizado para o tratamento de pressão alta ou inchaço de partes do corpo pelo acúmulo de excesso de fluido. 
Não  houve aumento  na  incidência  de  mortalidade  entre pacientes  recebendo outros diuréticos  concomitantemente  com 
risperidona. Independentemente do tratamento, a desidratação foi um fator geral de risco para mortalidade e deve, portanto, 
ser evitada cuidadosamente em pacientes idosos com demência. 
Em pacientes idosos com demência, alterações repentinas no estado mental, fraqueza repentina ou paralisia da face, braços 
ou pernas, especialmente de um lado, ou casos de fala arrastada, têm sido observados. Se algum destes sintomas ocorrer, 
mesmo que durante um curto período de tempo, procure seu médico imediatamente. 
O uso de risperidona com medicamentos para o tratamento de pressão alta pode resultar em pressão baixa. Portanto, se você 
precisar usar risperidona e medicamentos para reduzir a pressão arterial, consulte o seu médico. 
Diga a seu médico se você ou alguém em sua família tem histórico de coágulos no sangue. Estes coágulos foram encontrados 
nos pulmões e pernas de pacientes que utilizam risperidona. Coágulos de sangue nos pulmões podem ser fatais. Em poucas 
pessoas  usando  medicamentos  chamados  de  “antagonistas  alfa  1a-adrenérgicos”,  incluindo  a  risperidona,  durante  um 
tratamento prolongado, risperidona pode causar contraturas involuntárias no rosto. Se isto acontecer, consulte seu médico. 
Risperidona também pode provocar muito raramente, um estado de confusão mental, redução da consciência, febre alta ou 
sensação de contratura muscular. Nestes casos, procure seu médico imediatamente e informe que você está tomando Riss® 
(risperidona). 
Como números perigosamente baixos de um certo tipo de células brancas do sangue, necessárias no combate a infecções 
no  seu  sangue,  têm  sido  encontrados  muito  raramente  em  pacientes  tomando  Riss®  (risperidona),  seu  médico  deverá 
verificar sua contagem  de células brancas.  Diga a seu médico  se você sabe que já apresentou níveis  baixos de células 
brancas no passado (que podem ou não ter sido causados por outros medicamentos). 
Aumento de açúcar no sangue tem sido relatado muito raramente. Procure seu médico se você apresentar sintomas como 
sede excessiva ou aumento da vontade de urinar. 
Riss® (risperidona) deve ser usado com cuidado, e apenas após a consulta com o seu médico, se você tiver problemas de 
coração, particularmente ritmo cardíaco irregular, anormalidades da atividade elétrica do coração (síndrome do intervalo 
QT longo) ou se usar medicamentos que podem alterar a atividade elétrica do coração. 
Durante uma operação nos olhos por turvação do cristalino (catarata), a pupila (círculo preto no meio do olho) pode não 
aumentar de tamanho conforme necessário. Além disso, durante a cirurgia, a íris (parte colorida do olho) pode se tornar 
flácida, provocando danos nos olhos. Informe seu médico que você está fazendo o uso deste medicamento, caso esteja 
planejando uma operação nos olhos. 
Alguns  medicamentos  (bloqueadores  alfa-adrenérgicos)  provocam  ereção  prolongada  e  dolorosa  do  pênis,  a  qual  foi 
relatada, também, com Riss® (risperidona) no período de vigilância pós-comercialização. 
Riss®  (risperidona)  apresenta  efeito  antiemético  (inibição  do  vômito)  que  pode  mascarar  os  efeitos  e  sintomas  da 
superdosagem com certos medicamentos ou de condições como obstrução intestinal, síndrome de Reye e tumor cerebral. 

 
 

 

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Como ocorre com outros  antipsicóticos,  Riss® (risperidona)  deve ser usado com cautela em pacientes  com história de 
convulsões ou outras condições que potencialmente reduzem o limiar de convulsão. Portanto, informe ao médico se você 
tem ou já teve convulsões no passado ou outras condições que potencialmente reduzem o limiar de convulsão. 
Agentes antipsicóticos podem comprometer a capacidade do corpo de reduzir a temperatura central. Portanto, informe ao 
médico se você realiza exercícios intensos, se expõe a calor intenso, exerce atividades que causam desidratação ou faz uso 
concomitante de medicamentos com atividade colinérgica. 
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente 
fatal (morte súbita). 
 
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento 
do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque 
pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. 
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras 
doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico 
se  você  estiver  utilizando  outros  medicamentos,  especialmente  medicamentos  que  causam  prolongamento  do 
intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o 
ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo). 
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou 
acidentes. 
 
Ganho de peso 
Tente comer moderadamente, pois Riss® (risperidona) pode induzir ganho de peso. 
 
Doenças  cardiovasculares,  diabetes,  insuficiência  renal  (dos  rins)  ou  hepática  (do  fígado),  doença  de  Parkinson, 
demência de corpos de Lewy ou epilepsia 
Se você sofre de algum destes problemas, informe seu médico. Supervisão médica cuidadosa pode ser necessária durante 
o tratamento com risperidona e a posologia talvez tenha que ser ajustada. 
 
Pessoas idosas 
Pessoas idosas devem tomar doses menores de Riss® (risperidona) do que as prescritas para os demais pacientes adultos 
(veja o item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). 
 
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas 
Riss® (risperidona) pode afetar sua vigilância ou sua capacidade para dirigir. Você não deve dirigir veículos ou operar 
máquinas durante o tratamento, antes de seu médico avaliar sua sensibilidade a Riss® (risperidona), pois sua habilidade e 
capacidade de reação podem estar prejudicadas. 
 
Gravidez 
Se você está grávida ou planejando engravidar, você deve conversar com seu médico, que decidirá se você pode ou não 
tomar Riss® (risperidona). 
Agitação,  rigidez  muscular  e  ou/fraqueza,  sonolência,  agitação,  problemas  respiratórios  ou  dificuldade  na  alimentação 
podem ocorrer nos recém-nascidos de mães que usaram Riss® (risperidona) no último trimestre de sua gravidez. 
 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 
 
Amamentação 
Não amamente se estiver tomando risperidona. Consulte seu médico neste caso. 
Uso  criterioso  no  aleitamento  ou  na  doação  de  leite  humano:  O  uso  deste  medicamento  no  período  da  lactação 
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. 
 
Interação com alimentos 
Os alimentos não afetam a absorção de Riss® (risperidona). 

 
 

 

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Ingestão concomitante com outros medicamentos e álcool 
Risperidona pode intensificar o efeito do álcool e de medicamentos que reduzem a capacidade para reagir ("tranquilizantes", 
analgésicos narcóticos, certos anti-histamínicos, certos antidepressivos). Assim, não ingira bebidas alcóolicas e tome estes 
medicamentos apenas se seu médico prescrevê-los. 
Informe  seu  médico  se  você  está  tomando  remédios  para  tratar  doença  de  Parkinson,  pois  alguns  deles  (agonistas 
dopaminérgicos, como a levodopa) podem agir contrariamente a risperidona. 
Riss® (risperidona) deve ser utilizado com precaução com medicamentos que aumentem a atividade do sistema nervoso 
central (psicoestimulantes como o metilfenidato). 
Se você estiver tomando medicamentos para pressão alta, consulte o seu médico, uma vez que tomar esses medicamentos 
com risperidona pode fazer com que a pressão arterial caia demais. 
Risperidona deve ser usado com cuidado quando você estiver usando medicamentos que alteram a atividade elétrica do 
coração, como, entre outros, mas não restrito a: medicamentos para malária, distúrbios do ritmo cardíaco, alergias, outros 
antipsicóticos, antidepressivos, diuréticos ou outros medicamentos que afetem os eletrólitos no organismo (sódio, potássio, 
magnésio). 
 
Alguns  medicamentos,  quando  tomados  com  risperidona,  podem  aumentar  ou  diminuir  o  nível  de  risperidona  no  seu 
sangue. Portanto, informe ao médico se você iniciar e/ou interromper o tratamento com algum dos medicamentos a seguir, 
pois pode ser necessário alterar a dose de Riss® (risperidona). 
 
- Medicamentos que podem aumentar o nível de risperidona em seu sangue: fluoxetina e paroxetina, medicamentos 
utilizados principalmente no tratamento da depressão e de distúrbios da ansiedade; itraconazol e cetoconazol, medicamentos 
para  tratar  infecções  causadas  por  fungos;  certos  medicamentos  usados  no  tratamento  da  AIDS,  tais  como  ritonavir; 
verapamil,  um  medicamento  usado  para  tratar  pressão  alta  e/ou  ritmo  anormal  do  coração;  sertralina  e  fluvoxamina, 
medicamentos usados para tratar depressão e outros transtornos psiquiátricos. 
 
- Medicamentos que podem diminuir o nível de risperidona no seu sangue: carbamazepina, um medicamento usado 
principalmente para epilepsia ou neuralgia do trigêmeo (crises de dor intensa na face); rifampicina, um medicamento para 
tratar algumas infecções. 
 
A cimetidina e a ranitidina, dois medicamentos para redução da acidez estomacal, podem aumentar levemente a quantidade 
de risperidona no sangue, mas é improvável que possam alterar os efeitos de risperidona. 
A eritromicina, um antibiótico, não apresenta efeito sobre o nível de risperidona no sangue. 
O topiramato, um medicamento utilizado para tratar epilepsia e enxaqueca, não apresenta um efeito significativo sobre o 
nível de risperidona no sangue. 
A  galantamina  e  a  donepezila,  medicamentos  utilizados  no  tratamento  da  demência,  não  apresentam  efeitos  sobre 
risperidona. 
Risperidona não demonstrou efeitos sobre o lítio e o valproato, dois medicamentos utilizados no tratamento da mania, ou 
sobre a digoxina, um medicamento para o coração. 
Tomar  risperidona  com  furosemida,  um  medicamento  utilizado  para  tratar  condições  como  insuficiência  cardíaca  e 
hipertensão, pode ser uma associação perigosa em idosos com demência. Informe seu médico se você estiver tomando 
furosemida. 
Informe seu médico se você está tomando qualquer outro medicamento. Ele decidirá quais os medicamentos que você pode 
utilizar com Riss® (risperidona). 
 
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.  
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.  
1mg: 
Atenção: Contém 60,00 mg de lactose /comprimido revestido. 
2mg: 
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio que pode, eventualmente, causar reações 
alérgicas. 
Atenção: Contém 60,00 mg de lactose /comprimido revestido. 

 
 

 

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3mg: 
Atenção: Contém o corante amarelo de quinolina laca de alumínio que pode, eventualmente, causar reações 
alérgicas. 
Atenção: Contém 81,00 mg de lactose /comprimido revestido. 
 
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade.  
 
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
 
Aspecto físico:  
1 mg: Comprimido revestido, oblongo, de cor branca, com vinco em um dos lados e liso do outro lado. 
2 mg: Comprimido revestido, oblongo, de cor salmão, biconvexo, com vinco em um dos lados e liso do outro lado. 
3 mg: Comprimido revestido, oblongo, de cor amarela, biconvexo, com vinco em um dos lados e liso do outro lado. 
 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma 
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 
 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
 
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Riss® (risperidona) é apresentado na forma de comprimidos e deve ser tomado por via oral. 
Você pode tomar Riss® (risperidona) com as refeições ou entre elas. Os comprimidos devem ser ingeridos com uma boa 
quantidade de água. 
É muito importante que a quantidade correta de Riss® (risperidona) seja tomada, mas isto varia de pessoa para pessoa. É 
por isto que seu médico ajustará o número e a concentração dos comprimidos, até que o efeito desejado seja obtido. Então, 
siga as instruções de seu médico cuidadosamente e não altere ou interrompa a dose sem consultá-lo. 
 
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 
 
Posologia 
 
- Esquizofrenia 
Adultos 
Riss® (risperidona) pode ser administrado uma ou duas vezes ao dia. A dose inicial recomendada é de 2 mg/dia. A dose 
pode ser aumentada para 4 mg no segundo dia. A partir de então, a dose deve permanecer inalterada, ou ser posteriormente 
individualizada, se necessário. 
A maioria dos pacientes beneficia-se de doses entre 4 e 6 mg/dia. Em alguns pacientes uma titulação mais lenta ou uma 
dose inicial e de manutenção mais baixa pode ser apropriada. 
Doses acima de 10 mg/dia não se mostraram superiores em eficácia em relação a doses mais baixas, e podem provocar mais 
sintomas extrapiramidais. A segurança de doses superiores a 16 mg/dia não foi avaliada, e, portanto, não devem ser usadas. 
Um benzodiazepínico pode ser associado à Riss® (risperidona) quando uma sedação adicional for necessária. 
 
- Populações especiais 
Pacientes idosos (65 anos ou mais) 
A dose inicial recomendada é de 0,5 mg, duas vezes ao dia. Esta dose pode ser ajustada com incrementos de 0,5 mg, duas 
vezes ao dia, até uma dose de 1 a 2 mg, duas vezes ao dia. 
 
Pacientes pediátricos (13 a 17 anos) 
Recomenda-se uma dose inicial de 0,5 mg por dia, administrada em dose única diária pela manhã ou à noite. Se indicado, 
essa dose pode ser então ajustada em intervalos de no mínimo 24 horas com incrementos de 0,5 ou 1 mg/dia, conforme 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

tolerado, até a dose recomendada de 3 mg/dia. A eficácia foi demonstrada em doses de 1 a 6 mg/dia. Doses maiores do que 
6 mg/dia não foram estudadas. 
Os pacientes que apresentarem sonolência persistente podem se beneficiar da administração de metade da dose diária, duas 
vezes por dia. 
Não existem estudos sobre o uso de risperidona em crianças menores de 13 anos de idade. 
 
-Transferência de outros antipsicóticos para Riss® (risperidona) 
Quando  medicamente  apropriado,  é  recomendado  que  seja  feita  uma  descontinuação  gradativa  do  tratamento  anterior, 
quando a terapia com Riss® (risperidona) é iniciada. Se for também medicamente apropriado, iniciar a terapia com Riss® 
(risperidona)  no  lugar  da  próxima  injeção  programada  de  antipsicóticos  “depot”.  A  manutenção  de  medicamentos 
antiparkinsonianos deve ser periodicamente reavaliada pelo médico. 
 
- Agitação, agressividade ou sintomas psicóticos em pacientes com demência relacionada à doença de 
Alzheimer 
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg, duas vezes ao dia. Esta dose pode ser ajustada individualmente, com incrementos 
de 0,25 mg, duas vezes ao dia, com intervalo mínimo de 2 dias, se necessário. A dose ótima é 0,5 mg, duas vezes ao dia, 
para a maioria dos pacientes. No entanto, alguns pacientes podem beneficiar-se com doses de até 1 mg, duas vezes ao dia. 
Uma vez que o paciente atingiu a dose ótima, a administração uma vez ao dia pode ser considerada. Como para todos os 
tratamentos sintomáticos, o uso contínuo de Riss® (risperidona) deve ser avaliado e justificado periodicamente. 
 
- Transtorno do humor bipolar: mania 
Adultos 
Para uso associado a estabilizadores do humor, recomenda-se uma dose inicial de Riss® (risperidona) de 2 mg, uma vez ao 
dia. Esta dose pode ser ajustada individualmente com incrementos de até 2 mg/dia, com intervalo mínimo de 2 dias. A 
maioria dos pacientes irá se beneficiar de doses entre 2 e 6 mg/dia. 
Para  uso  em  monoterapia,  recomenda-se  uma  dose  inicial  de  Riss®  (risperidona)  de  2  ou  3  mg,  uma  vez  ao  dia.  Se 
necessário, a dose pode ser ajustada em 1 mg ao dia, em intervalo não inferior a 24 horas. Recomenda-se uma dose de 2-6 
mg/dia. 
 
- Populações especiais 
 
Pacientes pediátricos (10 a 17 anos) 
Recomenda-se uma dose inicial de 0,5 mg por dia, administrada em dose única diária pela manhã ou à noite. Se indicado, 
essa dose pode ser então ajustada em intervalos de no mínimo 24 horas com incrementos de 0,5 ou 1 mg/dia, conforme 
tolerado, até a dose recomendada de 2,5 mg/dia. A eficácia foi demonstrada em doses de 0,5 e 6 mg/dia. Doses maiores do 
que 6 mg/dia não foram estudadas. 
Os pacientes que apresentarem sonolência persistente podem se beneficiar da administração de metade da dose diária, duas 
vezes por dia. 
Assim  como  todos  os  tratamentos  sintomáticos,  o  uso  contínuo  de  Riss®  (risperidona)  deve  ser  avaliado  e  justificado 
constantemente. 
Não existem estudos sobre risperidona no tratamento de mania em crianças com menos de 10 anos de idade. 
 
- Autismo 
Pacientes pediátricos (5 a 17 anos) 
A dose de Riss® (risperidona) deve ser individualizada de acordo com as necessidades e a resposta do paciente. 
O tratamento deve ser iniciado com 0,25 mg/dia para pacientes com peso < 20 kg e 0,5 mg/dia para pacientes com peso ≥ 
20 kg. 
No Dia 4, a dose deve ser aumentada em 0,25 mg/dia para pacientes com peso < 20 kg e em 0,5 mg/dia para pacientes com 
peso ≥ 20 kg. 
Essa dose deve ser mantida e a resposta deve ser avaliada ao redor do 14º dia. Apenas para os pacientes que não obtiverem 
resposta clínica suficiente, aumentos adicionais da dose devem ser considerados. Os aumentos da dose devem ser realizados 
em intervalos ≥ 2 semanas em aumentos de 0,25 mg para pacientes < 20 kg ou 0,5 mg para pacientes ≥ 20 kg. 

 
 

 

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Em estudos clínicos, a dose máxima estudada não excedeu uma dose diária total de 1,5 mg em pacientes < 20 kg, 2,5 mg 
em pacientes ≥ 20 kg ou 3,5 mg em pacientes > 45 kg. Doses inferiores a 0,25 mg/dia não se mostraram efetivas nos estudos 
clínicos. 
 
Doses de risperidona em pacientes pediátricos com autismo (total em mg/dia) 

Peso 

Dias 1-3 

Dias 4-14+ 

Incrementos quando for necessário 

aumentar a dose 

Intervalo 

Posológico 

< 20kg 

0,25 mg 

0,5 mg 

+0,25 mg em intervalos ≥ 2 semanas 

0,5 mg - 1,5 mg 

≥ 20 kg 

0,5 mg 

1,0 mg 

+0,5 mg em intervalos ≥ 2 semanas 

1,0 mg - 2,5 mg* 

* pacientes pesando > 45 kg podem necessitar de doses maiores; a dose máxima avaliada foi 3,5 mg/dia. 
Riss® (risperidona) pode ser administrado uma vez ao dia ou duas vezes ao dia. 
 
Os pacientes que apresentarem sonolência podem se beneficiar de uma mudança na administração de uma vez ao dia para 
duas vezes ao dia ou uma vez ao dia ao deitar-se. 
Uma vez que uma resposta clínica suficiente tenha sido obtida e mantida, deve-se considerar a redução gradual da dose 
para obter um equilíbrio ótimo de eficácia e segurança. 
Não há experiência em crianças com menos de 5 anos de idade. 
 
- Insuficiência renal (dos rins) ou hepática (do fígado) 
Pacientes com insuficiência renal ou hepática apresentam menor capacidade de eliminar a fração antipsicótica ativa do que 
adultos  normais.  Pacientes  com  disfunção hepática  apresentam  aumento  na  concentração  plasmática  da  fração  livre  da 
risperidona. 
Sem considerar a indicação, tanto as doses iniciais como as consecutivas devem ser divididas e a titulação da dose deve ser 
mais lenta em pacientes com insuficiência renal ou hepática. 
Riss® (risperidona) deve ser usado com cautela nestes grupos de pacientes. 
 
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.  
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.  
 
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Se você estiver no início do tratamento com Riss® (risperidona) e esquecer de tomar uma dose do medicamento, você deve 
tomá-la assim que se lembrar, em vez de tomar a próxima dose. Continue a tomar as próximas doses conforme programado. 
Se você já estiver em tratamento com Riss® (risperidona) há algum tempo, não tome a dose esquecida e tome a próxima 
dose conforme programado. 
 
Nunca tome mais de 16 mg por dia. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 
 
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
Assim como todos os medicamentos, Riss® (risperidona) pode causar efeitos adversos. As reações adversas relacionadas 
ao tratamento com risperidona estão listadas a seguir. Se você tiver algum desses sintomas, consulte seu médico. 
 
Dados de Estudos Clínicos

 

Reações adversas geralmente observadas em estudos clínicos em paciente com transtorno autista 
As seguintes reações adversas foram relatadas com risperidona em 3 estudos clínicos em pacientes pediátricos tratados por 
irritabilidade associada ao transtorno autista, com incidência igual ou maior do que 5%: 
 
Distúrbios Gastrintestinais: vômito, constipação, boca seca, náusea, hipersecreção salivar; 
Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração: fadiga, febre, sede; 
Infecções e Infestações: nasofaringite, rinite, infecção do trato respiratório superior; 
Investigações: aumento de peso; 
Distúrbios do Metabolismo e nutrição: aumento de apetite; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: sedação, incontinência salivar, cefaleia, tremor, tontura, parkinsonismo*; 

 
 

 

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Distúrbios Renais e Urinários: enurese (incontinência urinária); 
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino: tosse, coriza, congestão nasal; 
Distúrbios da Pele e Tecido Subcutâneo: erupção cutânea. 
* Parkinsonismo inclui rigidez musculoesquelética, distúrbio extrapiramidal, rigidez muscular, rigidez em roda denteada 
e tensão muscular. 
 
A seguir listamos as reações adversas observadas em estudos clínicos em pacientes adultos com vários transtornos 
psiquiátricos, pacientes idosos com demência e pacientes pediátricos. A maioria das reações adversas foi de intensidade 
leve a moderada. 
 
- Pacientes adultos 
As seguintes reações adversas foram relatadas por ≥ 1% dos pacientes adultos tratados com risperidona: 
 
Infecções e Infestações: nasofaringite, infecção do trato respiratório superior, sinusite, infecção do trato urinário; 
Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático: anemia; 
Distúrbios do Sistema Imunológico: hipersensibilidade; 
Distúrbios Psiquiátricos: insônia, ansiedade, nervosismo; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: Parkinsonismo (movimento lento ou comprometido, sensação de rigidez ou tensão dos 
músculos, tornando seus movimentos irregulares, e algumas vezes, até mesmo a sensação de movimento “congelado” e 
depois  reiniciando.  Outros  sinais  de  parkinsonismo  incluem:  movimento  lento  e  embaralhado,  tremor  em  descanso, 
aumento da saliva e perda da expressão do rosto)*, acatisia (incapacidade de permanecer sentado, inquietação motora e 
sensação de tremor muscular)*, sonolência, tontura, sedação, tremor*, distonia (contração involuntária lenta ou sustentada 
dos músculos que pode envolver qualquer parte do corpo e resultar em postura anormal, embora, geralmente, os músculos 
da  face  estejam  envolvidos,  incluindo  movimentos  anormais  dos  olhos,  boca,  língua  ou  mandíbula)*,  letargia,  tontura 
postural,  discinesia*  (movimentos  involuntários  dos  músculos,  podendo  incluir  movimentos  repetitivos,  espásticos  ou 
contorcidos ou contorções), síncope (desmaio); 
Distúrbios Oftalmológicos: visão turva; 
Distúrbios Auditivos e do Labirinto: dor de ouvido; 
Distúrbios Cardíacos: taquicardia (batimentos acelerados do coração); 
Distúrbios Vasculares: hipotensão ortostática (pressão baixa ao se levantar), hipotensão (pressão baixa); 
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino: congestão nasal, dispneia (encurtamento da respiração), epistaxe 
(sangramento pelo nariz), congestão sinusal; 
Distúrbios Gastrintestinais: náusea, constipação, dispepsia, vômitos, diarreia, hipersecreção salivar (secreção excessiva 
de saliva), boca seca, desconforto abdominal, dor abdominal, desconforto estomacal, dor na região superior do abdome; 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: erupção cutânea, pele seca, caspa, dermatite seborreica, hiperqueratose; 
Distúrbios  Musculoesqueléticos  e  do  Tecido  Conjuntivo:  dor  nas  costas,  artralgia  (dor  nas  articulações),  dor  nas 
extremidades; 
Distúrbios Renais e Urinários: incontinência (falta de controle) urinária; 
Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas: falha na ejaculação; 
Distúrbios Gerais: fadiga, astenia, febre, dor torácica; 
Testes: aumento da creatina fosfoquinase no sangue, aumento da frequência cardíaca. 
 
*Parkinsonismo  inclui:  distúrbio  extrapiramidal,  rigidez  musculoesquelética,  Parkinsonismo,  rigidez  em  roda  dentada, 
acinesia, bradicinesia, hipocinesia, face em máscara, rigidez muscular e Doença de Parkinson. Acatisia inclui: acatisia e 
agitação.  Distonia  inclui:  distonia,  espasmos  musculares,  contrações  musculares  involuntárias,  contratura  muscular, 
oculogiração,  paralisia  da  língua.  Tremores  incluem:  tremores  e  tremor  Parkinsoniano  de  repouso.  Discinesia  inclui: 
discinesia, espasmos musculares involuntários, coreia e coreoatetose. 
 
- Pacientes idosos 
As seguintes reações adversas foram relatadas por ≥ 1% dos pacientes idosos com demência tratados com risperidona, 
incluindo apenas as reações não mencionadas anteriormente ou as reações adversas com frequência maior ou igual a duas 
vezes a frequência das reações adversas mencionadas anteriormente: 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

 
Infecções e Infestações: infecção do trato urinário, pneumonia, celulite; 
Distúrbios Nutricionais e do Metabolismo: diminuição do apetite; 
Distúrbios Psiquiátricos: estado confusional; 
Distúrbios  do  Sistema  Nervoso:  letargia,  ataque  isquêmico  transitório,  nível  deprimido  de  consciência,  produção 
excessiva de saliva, acidente vascular cerebral (perda repentina do suprimento de sangue ao cérebro); 
Distúrbios Oftalmológicos: conjuntivite; 
Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa); 
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino: tosse, rinorreia (secreção nasal); 
Distúrbios Gastrintestinais: disfagia (dificuldade para engolir), fecaloma (fezes muito duras); 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: eritema (vermelhidão da pele); 
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: postura anormal, inchaço articular; 
Distúrbios Gerais: edema periférico, febre, distúrbio de marcha, edema depressível; 
Testes: aumento da temperatura corporal. 
 
- Pacientes Pediátricos 
As seguintes reações adversas foram observadas por ≥ 1% dos pacientes pediátricos tratados com risperidona, incluindo 
apenas as reações não mencionadas para os pacientes adultos ou as reações adversas com frequência maior ou igual a duas 
vezes a frequência das reações adversas mencionadas para os pacientes adultos. 
 
Infecções e Infestações: infecção do trato respiratório superior, rinite, gripe; 
Distúrbios Nutricionais e do Metabolismo: apetite aumentado; 
Distúrbios Psiquiátricos: insônia de manutenção, apatia; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: sonolência, cefaleia, sedação, tontura, tremores, produção excessiva de saliva, disartria 
(problemas com a fala), distúrbio da atenção, distúrbio do equilíbrio, hipersonia (períodos de sono excessivamente longos); 
Distúrbios Cardíacos: palpitações (vibração ou sensação anormal de esmagamento no peito); 
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino: tosse, rinorreia (secreção nasal), epistaxe (sangramento nasal), dor 
faringolaringeana (dor de garganta), congestão pulmonar; 
Distúrbios  Gastrintestinais:  vômitos,  dor  na  região  superior  do  abdome,  diarreia,  hipersecreção  salivar,  desconforto 
estomacal, dor abdominal; 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: prurido, acne; 
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: mialgia (dor muscular), dor no pescoço; 
Distúrbios Renais e Urinários: enurese (perda involuntária de urina), incontinência urinária, polaciúria (urinar com maior 
frequência); 
Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas: galactorreia (produção anormal de leite); 
Distúrbios Gerais: fadiga, febre, sensação anormal, letargia, desconforto torácico; 
Testes: aumento do peso, prolactina sanguínea aumentada (cujos sintomas podem incluir, nos homens, inchaço das mamas, 
dificuldade em obter ou manter ereções ou outra disfunção sexual, e em mulheres, ausência de ciclos menstruais ou outros 
problemas com o ciclo menstrual). 
 
Outros Dados de Estudos Clínicos 
A seguir listamos as reações adversas observadas em estudos clínicos, em ≥ 1% e < 1% dos pacientes adultos, idosos com 
demência e pacientes pediátricos tratados com risperidona e/ou paliperidona (composto ativo resultante da metabolização 
da risperidona). 
 
As  seguintes  reações  adversas  foram  observadas  em  ≥  1%  dos  pacientes  adultos,  idosos  com  demência  e  pacientes 
pediátricos tratados com risperidona e/ou paliperidona: 
 
Distúrbios Psiquiátricos: agitação, insônia*; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: acatisia (incapacidade de permanecer sentado, inquietação motora e sensação de tremor 
muscular)*, discinesia (movimentos involuntários dos músculos, podendo incluir movimentos repetitivos, espásticos ou 
contorcidos ou contorções)*, distonia (contração involuntária lenta ou sustentada dos músculos que pode envolver qualquer 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

parte do corpo e resultar em postura anormal, embora, geralmente, os músculos  da face estejam  envolvidos, incluindo 
movimentos  anormais  dos  olhos,  boca,  língua  ou  mandíbula)*,  Parkinsonismo  (movimento  lento  ou  comprometido, 
sensação de rigidez ou tensão dos músculos, tornando seus movimentos irregulares, e algumas vezes, até mesmo a sensação 
de movimento “congelado” e depois reiniciando. Outros sinais de parkinsonismo incluem: movimento lento e embaralhado, 
tremor em descanso, aumento da saliva, e perda da expressão do rosto) *; 
Distúrbios Vasculares: hipertensão (pressão alta); 
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: dor musculoesquelética; 
Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração: marcha anormal, edema*, dor; 
Lesões, Envenenamento e Complicações do Procedimento: queda. 
*Insônia inclui: insônia inicial, insônia média; Acatisia inclui: hipercinesia, síndrome das pernas inquietas, inquietação; 
Discinesia inclui: atetose, coreia, coreoatetose, distúrbio do movimento, contração muscular, mioclonia; Distonia inclui: 
blefaroespasmo,  espasmo  cervical,  emprostótono,  espasmo  facial,  hipertonia,  laringoespasmo,  contrações  musculares 
involuntárias, miotonia, crise oculógira, opistótono, espasmo orofaríngeo, pleurotótono, riso sardônico, tetania, paralisia da 
língua,  espasmo  da  língua,  torcicolo,  trismo;  Parkinsonismo  inclui:  acinesia,  bradicinesia,  rigidez  em  roda  denteada, 
produção  de  saliva  aumentada,  sintomas  extrapiramidais,  reflexo  glabelar  anormal,  rigidez  muscular,  tensão  muscular, 
rigidez musculoesquelética; Edema inclui: edema generalizado, edema periférico, edema depressível. 
 
As  seguintes  reações  adversas  foram  observadas  em  <  1%  dos  pacientes  adultos,  idosos  com  demência  e  pacientes 
pediátricos tratados com risperidona e/ou paliperidona: 
 
Infecções e Infestações: acarodermatite (inflamação da pele causada por ácaros), bronquite, cistite (infecção da bexiga), 
infecção de ouvido, infecção no olho, infecção, infecção localizada, onicomicose (micose nas unhas), infecção no trato 
respiratório, tonsilite, infecção viral; 
Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático: contagem aumentada de eosinófilos, redução do hematócrito, neutropenia, 
contagem reduzida de leucócitos; 
Distúrbios Endócrinos: presença de glicose na urina, hiperprolactinemia (aumento do hormônio prolactina no sangue, 
cujos sintomas podem incluir, nos homens, inchaço das mamas, dificuldade em obter ou manter ereções ou outra disfunção 
sexual, e em mulheres, ausência de ciclos menstruais ou outros problemas com o ciclo menstrual); 
Distúrbios  Metabólicos  e  Nutricionais:  anorexia  (falta  de  apetite),  aumento  do  colesterol  sanguíneo,  aumento  do 
triglicérides sanguíneo, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue), polidipsia (sede excessiva), diminuição do peso; 
Distúrbios Psiquiátricos: embotamento afetivo (falta de emoção), depressão, redução da libido (desejo sexual), pesadelo, 
distúrbio do sono; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: distúrbio vascular cerebral (problemas nos vasos sanguíneos do cérebro), convulsão*, 
coordenação anormal, coma diabético (coma devido à diabetes não controlada), hipoestesia (sensibilidade diminuída ao 
estímulo), perda da consciência, parestesia (sensação de formigamento, pontadas ou dormência na pele), hiperatividade 
psicomotora, discinesia tardia (contorções ou movimentos involuntários na face, língua, ou outras partes do corpo que você 
não pode controlar), ausência de resposta a estímulos; 
Distúrbios Oftalmológicos: olhos secos, crise oculógira, crosta na margem da pálpebra, glaucoma (aumento da pressão 
dentro do globo ocular), aumento do lacrimejamento, hiperemia ocular (vermelhidão dos olhos); 
Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido, vertigem; 
Distúrbios Cardíacos: bloqueio atrioventricular (interrupção da condução entre a parte superior e inferior do coração), 
bradicardia (batimentos lentos do coração), distúrbio de condução, eletrocardiograma anormal, eletrocardiograma com QT 
prolongado, arritmia sinusal; 
Distúrbios Vasculares: rubor; 
Distúrbios  Respiratórios,  Torácicos  e  do  Mediastino:  disfonia  (dor  ou  dificuldade  para  falar),  hiperventilação, 
pneumonia por aspiração, estertores, distúrbios respiratórios, congestão do trato respiratório, chiado; 
Distúrbios  Gastrintestinais:  queilite  (eritema  e  ulceração  no  canto  da  boca),  incontinência  fecal,  flatulência, 
gastroenterite, inchaço da língua, dor de dente; 
Distúrbios  Hepatobiliares:  aumento  da  gama-glutamiltransferase,  aumento  das  enzimas  hepáticas,  aumento  das 
transaminases; 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: eczema, descoloração da pele, distúrbio da pele, lesão da pele; 
Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e Conjuntivo: rigidez articular, fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

das fibras musculares e dor nos músculos); 
Distúrbios Renais e Urinários: disúria (dificuldade ou dor ao urinar); 
Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas: amenorreia (ausência de menstruação), secreção das mamas, distúrbio 
da ejaculação, disfunção erétil, ginecomastia (aumento das mamas), distúrbio da menstruação*, disfunção sexual, secreção 
vaginal; 
Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração: redução da temperatura do corpo, calafrios, desconforto, 
síndrome de abstinência (retirada do medicamento), edema de face, mal-estar, frieza nas extremidades, sede; 
Lesões, Envenenamento e Complicações do Procedimento: dor do procedimento. 
 
*Convulsão inclui: convulsão do tipo grande mal, Distúrbio da menstruação inclui: menstruação irregular, oligomenorreia 
(menstruação escassa). 
 
As  seguintes  reações  adversas  foram  relatadas  com  risperidona  e/ou  paliperidona  em  outros  estudos  clínicos,  mas  não 
relatadas por pacientes tratados com risperidona: 
 
Distúrbios do Sistema Imunológico: reação anafilática (reação alérgica grave com inchaço que pode envolver a garganta 
e levar a dificuldade em respirar); 
Distúrbios Metabólicos e Nutricionais: hiperinsulinemia (aumento da insulina no sangue); 
Distúrbios  Psiquiátricos:  catatonia  (condição  em  que  a  pessoa  não  se  mexe  ou  responde  a  estímulos  embora  esteja 
acordada); anorgasmia (incapacidade de alcançar o orgasmo); 
Distúrbios do Sistema Nervoso: instabilidade da cabeça, síndrome neuroléptica maligna (confusão, redução ou perda da 
consciência, febre alta e rigidez muscular grave); 
Distúrbios Oftalmológicos: distúrbio do movimento dos olhos, fotofobia (hipersensibilidade dos olhos à luz); 
Distúrbios Cardíacos: síndrome da taquicardia postural ortostática; 
Distúrbios Gastrintestinais: obstrução intestinal; 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: erupção medicamentosa, urticária; 
Distúrbios  do  Sistema  Reprodutor  e  das  Mamas:  desconforto das  mamas,  ingurgitamento  das  mamas,  aumento das 
mamas, atraso na menstruação; 
Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração: endurecimento. 
 
Dados Pós-Comercialização 
As reações adversas observadas com a risperidona e/ou paliperidona durante a experiência após o início da comercialização 
de risperidona estão descritas a seguir. 
 
Reação muito rara  (ocorre em menos  de 0,01% dos  pacientes que utilizam este medicamento), incluindo relatos 
isolados: 
 
Distúrbios  do  Sangue  e  do  Sistema  Linfático:  agranulocitose  (redução  de  um  tipo  de  células  brancas  do  sangue), 
trombocitopenia (redução das plaquetas, células do sangue que auxiliam na interrupção do sangramento); 
Distúrbios Endócrinos: secreção inapropriada do hormônio antidiurético (hormônio que controla o volume de urina); 
Distúrbios Metabólicos e Nutricionais: diabetes mellitus, cetoacidose diabética (complicações da diabetes não controlada 
que podem ser fatais), hipoglicemia (diminuição do nível de açúcar no sangue), intoxicação por água; 
Distúrbios Psiquiátricos: mania (humor eufórico), sonambulismo, transtorno alimentar relacionado ao sono; 
Distúrbios do Sistema Nervoso: disgeusia (perda do paladar ou sensação de gosto estranho); 
Distúrbios Oftalmológicos: síndrome de íris flácida (intraoperatória), uma condição que pode ocorrer durante a cirurgia 
de catarata em pacientes que utilizam ou já utilizaram risperidona; 
Distúrbios Cardíacos: fibrilação atrial (ritmo anormal do coração); 
Distúrbios  Vasculares:  trombose  venosa  profunda  (coágulos  de  sangue  nas  pernas),  embolia  pulmonar  (coágulos  de 
sangue nos pulmões); 
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino: síndrome da apneia do sono (dificuldade para respirar durante o 
sono); 
Distúrbios Gastrintestinais: pancreatite (inflamação do pâncreas), íleo (obstrução do intestino); 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

Distúrbios Hepatobiliares: icterícia (pele e olhos amarelados); 
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: angioedema (reação alérgica grave caracterizada por febre, inchaço da boca, 
face, lábio ou língua, falta de ar, coceira, erupção cutânea, e algumas vezes, queda na pressão arterial), alopecia (queda de 
cabelo), síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (erupção cutânea grave ou que pode levar a risco de 
morte, com bolhas e descamação da pele, que pode começar na região da boca, nariz, olhos e órgãos genitais e se espalhar 
para outras áreas do corpo). 
Distúrbios Renais e Urinários: retenção urinária; 
Gravidez, Puerpério e Condições perinatais: síndrome de abstinência neonatal (síndrome de retirada do medicamento 
que ocorre em recém-nascidos); 
Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas: priapismo (ereção prolongada e dolorosa do pênis); 
Distúrbios Gerais: hipotermia (redução da temperatura do corpo). 
Deve-se enfatizar que muitas pessoas não terão nenhum desses problemas. Então, não hesite em relatar qualquer efeito 
indesejável ao seu médico ou farmacêutico. Além disso, informe seu médico ou farmacêutico se você notar qualquer efeito 
adverso não mencionado nesta bula. 
 
Informe  ao  seu  médico,  cirurgião-dentista  ou  farmacêutico  o  aparecimento  de  reações  indesejáveis  pelo  uso  do 
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 
9.  O  QUE  FAZER  SE  ALGUÉM  USAR  UMA  QUANTIDADE  MAIOR  DO  QUE  A  INDICADA  DESTE 
MEDICAMENTO? 
Na superdosagem, um ou  mais dos seguintes sinais podem ocorrer: redução do  nível  de consciência, sonolência, sono, 
tremores excessivos, rigidez muscular excessiva, batimento cardíaco rápido e pressão arterial baixa. Foram relatados casos 
de condução elétrica anormal no coração (prolongamento do intervalo QT) e convulsão. A superdosagem pode acontecer 
se você tomar outros medicamentos juntos com Riss® (risperidona). Se você apresentar os sintomas acima, contate o seu 
médico. 
Enquanto  isso,  você  sempre  pode  começar  a  tratar  esses  distúrbios  com  carvão  ativado,  o  qual  absorve  qualquer 
medicamento ainda presente no estômago. 
 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem 
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. 
 
DIZERES LEGAIS 
 
Registro: 1.0043.1002 
 
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA. 
 
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/12/2024. 
 
Registrado e produzido por:  
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 
Rod. Pres. Castello Branco, km 3565 - Itapevi - SP   
CNPJ: 61.190.096/0001-92 
Indústria Brasileira 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

Histórico de Alteração da Bula 

 

Dados da submissão eletrônica 

Dados da petição/notificação que altera bula 

Dados das alterações de bulas 

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expediente 

No do 

expediente 

Assunto 

Data do 

expedien

te 

No do 

expedien

te 

Assunto 

Data de 

aprovação 

Itens de bula 

Versões 

(VP/VP

S) 

Apresentações 

relacionadas 

25/04/201

2 

0341126125 

1808 - 

SIMILAR - 

Notificação da 

Alteração de 

Texto de Bula 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não aplicável 

 

VP 

 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

 

26/05/201

5 

 

0462683154 

10457 – 

SIMILAR – 

Inclusão Inicial 

de Texto de 

Bula – RDC 

60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não aplicável 

 

VP 

 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

07/07/201

5 

0598362152 

10457 - 

SIMILAR - 

Inclusão Inicial 

de Texto de 

Bula – RDC 

60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

Erro ao converter os 

arquivos das bulas 

do medicamento em 

questão do formato 

Word para o 

formato PDF, na 

petição anterior 

 

VP 

 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

 

25/11/201

5 

 

1026784151 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

Nova data de 

publicação 

medicamento 

referência 

Alteração de 
Responsável 

Técnico 

 

VP 

 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

 

13/12/201

6 

 
 

2593384161 

 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

O que devo saber 
antes de usar este 

medicamento? 

Quais os males que 

este medicamento 

pode me causar? 

 

VP 

 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

05/04/201

8  

0261741182 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Reações Adversas/ 

Quais os males este 

medicamento pode 

me causar?  

Dizeres legais 

 

VP 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

03/08/201

8 

0764474184 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

4. O que devo saber 

antes de usar este 

medicamento? 8. 

Quais os males que 

este medicamento 

pode me causar? 

VP 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

04/08/202

0 

2574535202 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

8. Quais os males 

que este 

medicamento pode 

me causar? 

VP 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

23/04/202

1 

1554886214 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não aplicável 

VP 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

14/09/202

2  

4690727/22

-8 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Não 

aplicável 

Dizeres Legais 

VP 

Comprimido 

revestido 

 

1 mg, 2 mg e 

3 mg 

26/09/202

3 

1023949/23

-7 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

4. O que devo saber 
antes de usar este 
medicamento? 

 

VP 

Comprimido 

revestido 

1 mg, 2 mg e  

3 mg 

 
 

 

Riss® (risperidona)_com_rev_VP_V10 

                                 

 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

6. Como devo usar 
este medicamento? 
8. Quais os males 
que este 
medicamento pode 
me causar? 
9. O que fazer se 
alguém usar uma 
quantidade maior 
do que a indicada 
deste medicamento? 
Dizeres Legais 

Não 

aplicável  

Não 

aplicável 

10450 - 

SIMILAR – 

Notificação de 

Alteração de 

Texto de Bula – 

RDC 60/12 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

 

Não 

aplicável 

3. Quando não devo 
usar este 
medicamento? 
4. O que devo saber 
antes de usar este 
medicamento? 
5. Onde, como e por 
quanto tempo posso 
guardar este 
medicamento? 
Dizeres Legais 

 

VP 

Comprimido 

revestido 

1 mg, 2 mg e  

3 mg