San Pablo, octubre del 2019 – A partir de octubre, Eurofarma, presente en 20 países y la compañía farmacéutica brasileña que más invierte en innovación, anuncia la llegada de Belviq^® (clorhidrato de lorcaserina) a Brasil, medicamento innovador en el combate a la obesidad y al sobrepeso.

 

Estudios clínicos mostraron que, después de 52 semanas de tratamiento, casi la mitad de los pacientes que usaron lorcaserina bajaron 5% o más del peso corporal, siendo que cerca del 22% de estos pacientes perdieron 10% o más del peso corporal ¹.

 

Disponible en todo el país, el producto es un aliado al cambio en el estilo de vida, con dieta y actividad física, para la pérdida y el mantenimiento del peso. No siendo una sustancia narcótica ni estimulante, Belviq® presenta una buena tolerabilidad y, consecuentemente, permite una buena adherencia al tratamiento. Unido a esto está la seguridad cardiovascular, comprobada por los estudios clínicos: la tasa de eventos cardiovascular con el uso de medicamento fue semejante al grupo que usó un placebo ²^,1.

 

“Belviq® amplía aún más nuestras soluciones para el combate a la obesidad y al sobrepeso, además de traer seguridad y comodidad para los médicos y para sus pacientes. Este medicamento innovador posee una eficacia aliada a la seguridad y a la tolerabilidad para reducir, por ejemplo, el efecto yo-yo, que tanto agrede a los pacientes que sufren de este mal”, comenta Roberta Junqueira, directora Comercial de Eurofarma.

 

Epidemiología - La prevalencia de la obesidad está aumentando entre los adultos, tanto en los países desarrollados como en aquellos en desarrollo y, en Brasil, no es diferente. Datos recientes apuntan que el 55,7% de los brasileños tienen sobrepeso y aproximadamente el 20% de los brasileños ya son considerados obesos. De acuerdo con el Ministerio de la Salud, 1 en cada 5 brasileños sufre con la obesidad. En los últimos 10 años, la población obesa en Brasil pasó del 11,8% en el 2006 para el 19,8% en el 2016, representando un crecimiento del 67,8%. Este número es aún más alarmante cuando tenemos en consideración a la población entre 24 y 34 años, en la cual hubo un crecimiento de la obesidad del 84,2%³.

 

La lorcaserina fue aprobada en el 2012 por Food and Drug Administration (FDA) en los Estados Unidos como adyuvante de una dieta reducida en calorías y el aumento de la actividad física para el control crónico del peso en pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) ≥30 kg/m² (obesidad) o ≥27 kg/m² (sobrepeso) ante la presencia de por lo menos una comorbilidad relacionada al peso (ejemplo: hipertensión, dislipidemia o diabetes mellitus tipo 2). El producto fue lanzado en los Estados Unidos en el 2013, y fue aprobado en el 2016 en México y Brasil.

 

Seguridad Cardiovascular - Un estudio realizado en 12 mil pacientes obesos o con sobrepeso que presentaban enfermedad cardiovascular arteriosclerótica o múltiples factores de riesgo, como hipertensión y diabetes, comprobó la seguridad cardiovascular del tratamiento con la lorcaserina. El estudio constató que el tratamiento a largo plazo no aumenta la incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE), incluyendo infarto del miocardio, derrame y muerte cardiovascular. El objetivo de seguridad primario del estudio fue cumplido y también fue demostrada una mejoría de varios factores de riesgo cardiovasculares, incluyendo la presión arterial, los lípidos, la glicemia y la función renal. Además de esto, el tratamiento con lorcaserina disminuye el riesgo de incidencia de la diabetes, induce la remisión de la hiperglucemia y reduce el riesgo de complicaciones microvasculares en pacientes obesos o con exceso de peso, ayudando en la modificación del estilo de vida para el control crónico del peso y de la salud metabólica ^2,3.

 

Belviq^® es el único medicamento para tratar la obesidad y el sobrepeso con una comprobada seguridad cardiovascular. El estudio de seguridad cardiovascular en referencia (CAMELLIA-TIMI 61) fue realizado en ocho países, con seguimiento promedio de 3,3 años y no mostró diferencia entre la lorcaserina y el placebo en eventos cardiovasculares (muerte CV, IAM, AVC, IC, hospitalización por angina inestable y revascularización miocárdica).²

 

Tolerabilidad – Se trata de un medicamento moderno con alta tolerabilidad, presentando una baja incidencia de eventos adversos, siendo los más comúnmente relatados: cefalea (dolor de cabeza), mareos, fatiga, náusea, boca seca y constipación en pacientes sin diabetes, hipoglicemia, dolor en la espalda, tos y fatiga en pacientes diabéticos, siendo eventos esporádicos y pasajeros.^2,4,1

 

Belviq^® en América Latina

Eurofarma y Eisai, empresa farmacéutica multinacional y líder en investigación y desarrollo con sede en Japón, firmaron un acuerdo para la comercialización y distribución de Belviq en 18 países de América Latina (Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, México, Paraguay, Perú, Uruguay, Venezuela y América Central y el Caribe: Belize, Costa Rica, República Dominicana, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá).

 

“Nuestra presencia en toda América Latina, el excelente desempeño en ventas y los estándares éticos fueron factores fundamentales para la colaboración con Eisai, que pasa a ofrecer el medicamento en un mercado muy relevante mundialmente”, explica Martha Penna, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.

 

Fuentes:

 ^{1 Smith SR et al. Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management (BLOOM) Study Group. Multicenter, placebo-controlled trial of lorcaserin for weight management. N Engl J Med. 2010 Jul 15;363(3):245-56.}

^{2 Bohula EA et al. CAMELLIA–TIMI 61 Steering Committee and Investigators. Cardiovascular Safety of Lorcaserin in Overweight or Obese Patients. N Engl J Med. 2018 Sep 20;379(12):1107-1117.}

^{3 Vigitel Brazil 2018: surveillance of risk and protective factors for chronic diseases by telephone survey: estimates of Frequency and sociodemographic distribution of risk and protective factors for chronic diseases in the capitals of the 26 Brazilian states and the Federal District in 2018.}

^{4 Bohula EA et al. CAMELLIA-TIMI 61 Steering Committee Investigators. Effect of lorcaserin on prevention and remission of type 2 diabetes in overeight and obese patients (CAMELLIA-TIMI 61): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2018 Nov 24;392(10161):2269-2279.}

 

Sobre el Grupo Eurofarma

Eurofarma es una empresa de salud, concentrada en ofrecer productos y servicios para mejorar la vida de las personas con calidad, innovación y precio justo en todos los principales segmentos farmacéuticos: Receta Médica, Genéricos, Hospitalario, Oncología, Libres de Receta y Veterinaria. Solo en Brasil, la compañía ofrece 287 diferentes moléculas y más de 600 productos. Líder en recetario médico, atiende 30 diferentes especialidades y cubre 101 clases terapéuticas, que representan el 89% de las ventas del mercado minorista farmacéutico. Poseedora de una de las mayores fuerzas de ventas del país realiza aproximadamente 600 mil contactos médicos por año.

 

Fundada en 1972 y primera multinacional farmacéutica de capital 100% brasileño, posee operación propia en 20 países y mantiene un importante parque fabril en Brasil además de plantas en otros 6 países de América Latina. En el 2018, el grupo reportó ventas de R$ 4,3 mil millones y emplea a más de 6,7 mil trabajadores.

 

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