Eurofarma y NLS-1 Pharma establecen alianza para desarrollar y comercializar nuevo tratamiento para TDAH en América Latina
Publicado en: 18 de marzo de 2019
y atualizado en: 4 de noviembre de 2021
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San Pablo, marzo de 2019 – Eurofarma, farmacéutica de capital 100 % brasileño, presente en 20 países de América Latina, anuncia acuerdo con NLS-1 Pharma, grupo farmacéutico suizo, para licencia exclusiva de tratamiento innovador para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). El tratamiento está en etapa de desarrollo clínico, con previsión de llegar al mercado en 2023.
El TDAH generalmente se manifiesta en la infancia y aproximadamente 60 % de los portadores cargan la condición por el resto de la vida2. Es un trastorno neurobiológico, de causas genéticas, caracterizado por síntomas como la falta de atención, inquietud e impulsividad2. En los Estados Unidos, el último censo de salud realizado por la National Survey of Children’s Health, de 2011, estimó un predominio de 11 % en los niños de entre 4 y 17 años3. En Brasil, se estima que solamente 10 % de los niños diagnosticados reciban el tratamiento correcto1, que debe contar con seguimiento médico, psicológico, educativo y familiar. Eso debido al temor de los padres sobre el uso de medicamentos controlados. Actualmente, las medicaciones disponibles en el mercado brasileño son drogas a base de anfetaminas y estimulantes.
Con el objetivo de ofrecer una alternativa a médicos y pacientes, NLS-1 Pharma está trabajando en la reformulación y reposicionamiento de una molécula no anfetaminita, mazindol CR, para tratamiento del TDAH. Datos preliminares en niños y adultos demuestran resultados prometedores, con perfil de eficacia comparable a las terapias actuales de primera línea, y mejor perfil de seguridad en términos de abuso y dependencia medicamentosa. La expectativa es que los estudios clínicos de Fase 3 comprueben esos resultados obtenidos hasta el momento.
La alianza refuerza el compromiso de Eurofarma por buscar tratamientos innovadores para el Sistema Nervioso Central (SNC), una de las áreas de interés de actuación de la farmacéutica. “Invertir en drogas innovadoras forma parte de la estrategia de la compañía. Y es motivo de orgullo ofrecer una nueva opción de tratamiento para la clase médica, que genera más tranquilidad a los padres y más calidad de vida a los portadores del TDHA”, afirma Martha Penna, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.
Para NLS-1 Pharma, las expectativas de alcanzar el mercado de América Latina son grandes. "Estamos muy entusiasmados por iniciar lo que consideramos que será una alianza duradera y exitosa con una de las farmacéuticas más ambiciosas y en rápido crecimiento de América Latina", afirma Alex Zwyer, CEO de NLS-1 Pharma.
1 - Associação Brasileira de Déficit de Atenção (ABDA). Disponible en https://tdah.org.br/tratamento/ (Acesso em 23 de janeiro de 2019)
2 - Associação Brasileira de Déficit de Atenção (ABDA). O que é TDAH. Disponible en https://tdah.org.br/sobre-tdah/o-que-e-tdah/ (Acesso em 23 de janeiro de 2019)
3 - Data Resource Center for Child & Adolescent Health. Disponible en http://www.childhealthdata.org/learn-about-the-nsch/NSCH (Acceso del 23 de enero de 2019)
Sobre el Grupo Eurofarma
Con 47 años de existencia, Eurofarma es la primera multinacional farmacéutica brasileña. De capital 100 % nacional, es reconocida por la comunidad médica y la sociedad por promover el acceso a la salud y calidad de vida con un precio accesible, calidad y tratamientos innovadores.
Presente en 20 países, actúa en las áreas de Con Receta Médica y Isento de Receta, Genéricos, Hospitalaria, Licitaciones, Oncología, Veterinaria y Servicios para segmentos de terceros. En Brasil, el portafolio está representado por más de 330 marcas, sumando cerca de 1000 presentaciones, que atienden 28 especialidades médicas, cubriendo 48 clases terapéuticas.
En Brasil, Eurofarma ocupa la 2ª posición en recetario médico y la 3ª posición en Genéricos.
Para más informaciones, acesse www.eurofarma.com.br
Facebook: @eurofarma | LinkedIn: @eurofarma | Instagram:@eurofarma_br
Informaciones de prensa:
Eurofarma Laboratórios
André Pascowitch - 11 5090-8600 r.8369 - andre@gaspar.com.br
Guilherme Gaspar – Tel. 11 3065-3045 – guilherme@gaspar.com.br
El TDAH generalmente se manifiesta en la infancia y aproximadamente 60 % de los portadores cargan la condición por el resto de la vida2. Es un trastorno neurobiológico, de causas genéticas, caracterizado por síntomas como la falta de atención, inquietud e impulsividad2. En los Estados Unidos, el último censo de salud realizado por la National Survey of Children’s Health, de 2011, estimó un predominio de 11 % en los niños de entre 4 y 17 años3. En Brasil, se estima que solamente 10 % de los niños diagnosticados reciban el tratamiento correcto1, que debe contar con seguimiento médico, psicológico, educativo y familiar. Eso debido al temor de los padres sobre el uso de medicamentos controlados. Actualmente, las medicaciones disponibles en el mercado brasileño son drogas a base de anfetaminas y estimulantes.
Con el objetivo de ofrecer una alternativa a médicos y pacientes, NLS-1 Pharma está trabajando en la reformulación y reposicionamiento de una molécula no anfetaminita, mazindol CR, para tratamiento del TDAH. Datos preliminares en niños y adultos demuestran resultados prometedores, con perfil de eficacia comparable a las terapias actuales de primera línea, y mejor perfil de seguridad en términos de abuso y dependencia medicamentosa. La expectativa es que los estudios clínicos de Fase 3 comprueben esos resultados obtenidos hasta el momento.
La alianza refuerza el compromiso de Eurofarma por buscar tratamientos innovadores para el Sistema Nervioso Central (SNC), una de las áreas de interés de actuación de la farmacéutica. “Invertir en drogas innovadoras forma parte de la estrategia de la compañía. Y es motivo de orgullo ofrecer una nueva opción de tratamiento para la clase médica, que genera más tranquilidad a los padres y más calidad de vida a los portadores del TDHA”, afirma Martha Penna, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.
Para NLS-1 Pharma, las expectativas de alcanzar el mercado de América Latina son grandes. "Estamos muy entusiasmados por iniciar lo que consideramos que será una alianza duradera y exitosa con una de las farmacéuticas más ambiciosas y en rápido crecimiento de América Latina", afirma Alex Zwyer, CEO de NLS-1 Pharma.
1 - Associação Brasileira de Déficit de Atenção (ABDA). Disponible en https://tdah.org.br/tratamento/ (Acesso em 23 de janeiro de 2019)
2 - Associação Brasileira de Déficit de Atenção (ABDA). O que é TDAH. Disponible en https://tdah.org.br/sobre-tdah/o-que-e-tdah/ (Acesso em 23 de janeiro de 2019)
3 - Data Resource Center for Child & Adolescent Health. Disponible en http://www.childhealthdata.org/learn-about-the-nsch/NSCH (Acceso del 23 de enero de 2019)
Sobre el Grupo Eurofarma
Con 47 años de existencia, Eurofarma es la primera multinacional farmacéutica brasileña. De capital 100 % nacional, es reconocida por la comunidad médica y la sociedad por promover el acceso a la salud y calidad de vida con un precio accesible, calidad y tratamientos innovadores.
Presente en 20 países, actúa en las áreas de Con Receta Médica y Isento de Receta, Genéricos, Hospitalaria, Licitaciones, Oncología, Veterinaria y Servicios para segmentos de terceros. En Brasil, el portafolio está representado por más de 330 marcas, sumando cerca de 1000 presentaciones, que atienden 28 especialidades médicas, cubriendo 48 clases terapéuticas.
En Brasil, Eurofarma ocupa la 2ª posición en recetario médico y la 3ª posición en Genéricos.
Para más informaciones, acesse www.eurofarma.com.br
Facebook: @eurofarma | LinkedIn: @eurofarma | Instagram:@eurofarma_br
Informaciones de prensa:
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