São Paulo, 8 de febrero de 2022 – Eurofarma, la farmacéutica que más invierte en innovación en Brasil, está lanzando en América Latina el Suganon® (evogliptina), una terapia innovadora para pacientes diabéticos tipo 2.

Suganon® (evogliptina) es un nuevo inhibidor de la enzima DPP4, que presenta los beneficios de ofrecer comodidad posológica, además de contar con bajo potencial de interacción con otros medicamentos, garantizando más facilidad y seguridad para quienes lo prescriben y pacientes diabéticos tipo 2¹-³. El nuevo medicamento de uso oral fue estudiado específicamente en la población brasileña en 10 centros de investigación nacionales ubicados en las regiones Norte, Nordeste, Sudeste y Distrito Federal, demostrando eficacia (reducción promedio del HbA1c superior a 1) en el control glucémico⁴.

La clase de los inhibidores de DPP4 está considerada muy segura, no se asocia a hipoglucemias y no origina aumento de peso⁵. Su mecanismo de acción promueve el aumento de la concentración sanguínea de GLP-1 activo, hormona relacionada a la liberación de insulina después de la alimentación y, en consecuencia, reduce la glucemia pos alimentaria. La evogliptina cuenta con el diferencial de alta selectividad de inhibición de la DPP4, que se traduce en seguridad adicional ya que no tiene acción off target, o sea, no promueve inhibición de otras enzimas con estructura similar⁶.

"Las enfermedades cardiometabólicas son importantes por la elevada prevalencia y por las complicaciones asociadas. Suganon® (evogliptina) es un medicamento innovador, altamente selectivo y de simple manejo clínico, para cualquier perfil de paciente con diabetes mellitus tipo 2, con seguridad y eficacia comprobada en la población brasileña", explica Martha Penna, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.

Suganon® (evogliptina) fue desarrollado por Dong-A, farmacéutica surcoreana, con aprobación por la agencia del país desde 2015. Eurofarma, que realizó el estudio clínico en la población brasileña⁴, tiene convenio para fabricar, registrar y comercializar el producto en toda América Latina. En Argentina y en Bolivia el producto ya se lanzó en 2021. La previsión de lanzamiento en Brasil es para el 1° semestre de 2022 y, en los demás países latinoamericanos, para 2023. 

"Estamos muy felices que Eurofarma esté llevando Suganon® (evogliptina) a los pacientes latinoamericanos afectados por la diabetes tipo 2. Este lanzamiento de Suganon® es un resultado valioso de una alianza fiel y de largo plazo entre Eurofarma y Dong-A, a partir de la innovación que ambas empresas valorizan para ofrecer una diferencia de impacto a los pacientes", agrega Hee-Beom Park, Director Ejecutivo, Jefe de Desarrollo de Dong-A ST.

Epidemiología de la Diabetes en Brasil y en el mundo

Diabetes tipo 2 es altamente prevalente. La condición está caracterizada por la elevación de la glucosa (azúcar) en la sangre como consecuencia de la acción inadecuada de la insulina producida por el páncreas. Con la evolución de la enfermedad, aparece la falencia progresiva de la función pancreática con menor producción de insulina.

Según el Atlas 2019, de International Diabetes Federation, Brasil es el país con el mayor número de personas con diabetes en América Latina y el 5º país en el mundo, con 16,8 millones de adultos entre 20 y 79 años con esta enfermedad⁷. Se estima que, para 2030, 40,2 millones de personas en América Latina serán diagnosticadas con diabetes. Un dato alarmante es que uno de cada tres pacientes portadores de diabetes tipo 2 no es adecuadamente diagnosticado y se encuentran en riesgo de desarrollar complicaciones serias que impactan directamente en la calidad de vida⁷.

Tolerabilidad de Suganon®

Suganon® (evogliptina) es un medicamento moderno de alta tolerabilidad con baja incidencia de eventos adversos⁸.

Fuentes: 1. McCormack PL. Evogliptin: First Global Approval. Drugs. 2015 Nov;75(17):2045-9 2. Kim MK, Chae YN, Kim HD, et al. DA-1229, a novel and potent DPP4 inhibitor, improves insulin resistance and delays the onset of diabetes. Life Sci. 2012 Jan 2;90(1-2):21-9. 3. Hong T, Jin BH, Kim CO, et al. Pharmacokinetics and safety of evogliptin in hepatically impaired patients. Br J Clin Pharmacol. 2021 Jul;87(7):2757-2766. 4. Cercato C, Felício JS, Russo LAT, et al. Efficacy and safety of evogliptin in the treatment of type 2 diabetes mellitus in a Brazilian population: a randomized bridging study. Diabetol Metab Syndr. 2019 Dec 19;11:107. 5. Deacon CF. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the treatment of type 2 diabetes: a comparative review. Diabetes Obes Metab. 2011 (13) 7-18. 6. Nabeno M, Akahoshi F, Kishida H, et al. A comparative study of the binding modes of recently launched dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the active site. Biochem Biophys Res Commun. 2013;434:191-196. 7. Atlas IDF 2019 – Internacional Diabetes Federation. Último ingreso el 29 de julio de 2021. 8. Oh H, Nguyen HD, Yoon IM, Kim MS. Efficacy and Tolerability of Evogliptin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-analysis with Bayesian Inference Through a Quality-management System. Clin Ther. 2021 Jul 22:S0149-2918(21)00231-9

Sobre el Grupo Eurofarma

Primera multinacional farmacéutica de capital 100 % brasileño, el Grupo Eurofarma, actúa, desde su fundación en 1972, en el sector farmacéutico produciendo y comercializando productos y servicios de salud para mejorar la calidad de vida de las personas. Muy diversificada, Eurofarma actúa en todos los principales segmentos, como Prescripción Médica, Exentos de Prescripción, Genéricos, Hospitalarios y Oncología. Solamente en Brasil, ofrece más de 430 productos, atendiendo a todas las especialidades médicas y cubriendo más de 200 clases terapéuticas, que representan 80 % del mercado total.

O Grupo Eurofarma está presente en 20 países, con 10 plantas productivas en América Latina. En 2021, generó ventas netas por R$ 7 mil millones y emplea a más de 7,6 mil colaboradores.

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