Motivados pela relação de respeito e transparência estabelecida nesses mais de 50 anos no mercado, vimos prestar novos esclarecimentos sobre ceftriaxona sódica. As investigações, iniciadas imediatamente após conhecimento dos eventos adversos relatados de ceftriaxona IV sem diluente (saiba mais aqui), ainda que não concluídas, não nos permitem excluir a possibilidade da causa-raiz estar relacionada ao insumo farmacêutico ativo. Adicionalmente, recebemos novos relatos de uso inadequado por via intravenosa da apresentação destinada ao uso intramuscular.

Diante disso e em caráter preventivo, estamos estendendo o recolhimento voluntário de todos os lotes válidos para todos os produtos ceftriaxona Genérico IM e IV (Eurofarma) e Triaxin IM (Momenta Farmacêutica). 

>> Clique aqui e confira os lotes em questão

A investigação segue em andamento, com acompanhamento da Anvisa e envolve toda a cadeia de fornecedores, além de empresas externas e independentes. Até sua conclusão, a fabricação e comercialização de toda a linha de ceftriaxona IM ou IV permanecerão suspensas.

Nossas áreas de Qualidade, Médica, Pesquisa & Desenvolvimento e nossa Central de Atendimento seguem à disposição para esclarecer quaisquer dúvidas que possam surgir no 0800-704-1993 ou euroatende@eurofarma.com.br.

A devolução do medicamento não tem custo. Caso identifique algum produto deste lote, pedimos que entre em contato imediatamente pelo rm@eurofarma.com ou 0800-704-3876, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h.

Atenciosamente,

Eurofarma