São Paulo, novembro de 2022 - O Grupo Eurofarma informa que protocolou em 18/11/2022, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a notificação para retomada da fabricação dos medicamentos ceftriaxona sódica 1g IV (Uso hospitalar) e ceftriaxona sódica e Triaxin IM 500mg e 1g.

Como é de conhecimento e com base em nossa relação de confiança e transparência, os medicamentos haviam sido recolhidos e estavam com a fabricação suspensa até finalização da investigação.  Envidamos os melhores esforços para identificação e eliminação da causa-raiz, que estava relacionada ao insumo farmacêutico ativo, e, desta forma, a comercialização do produto encontra-se normalizada.

Esclarecemos que a logística para entrega do produto pode variar, dependendo da localidade. Recomendamos aos clientes que verifiquem a disponibilidade na sua região.

Nossos times de Qualidade, Médico, Assuntos Regulatórios, Pesquisa & Desenvolvimento e nossa Central de Atendimento seguem à disposição para esclarecer quaisquer dúvidas que possam surgir no 0800-704-1993 ou euroatende@eurofarma.com.br.

Atenciosamente,
Central de Atendimento Eurofarma
Grupo Eurofarma