Informamos que foi notificada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em 16 de novembro de 2021, a suspensão temporária de fabricação de Heptar® Solução Injetável (heparina sódica bovina), com registro MS 1.0043.0124, por questões comerciais, sem quaisquer relações com a qualidade, eficácia e/ou segurança do medicamento.

Embora ainda não tenhamos previsão de normalização da fabricação, estamos envidando nossos melhores esforços para que possamos reestabelecer a produção. Nesse sentido, é importante ressaltar que existem atualmente registrados e comercializados outros medicamentos para a mesma indicação disponíveis no mercado para este período de instabilidade temporária.

Para mais informações, entre em contato com a Central de Atendimento ao Consumidor pelo 0800-7043-38761550 ou euroatende@eurofarma.com.br.  

Atenciosamente,  
 
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