A Unidade de Negócio é responsável por expandir a presença da Eurofarma globalmente, atuando em mercados nos quais a Empresa ainda não possui operação própria.
A Unidade é umas das áreas responsáveis pela expansão internacional da Eurofarma, mapeando os mercados mais atrativos e firmando parcerias no exterior, e com isso, ampliando a presença da marca e dos produtos Eurofarma fora do Brasil de forma rentável e com visão de longo prazo.
Nossos produtos são exportados para países da África, América Latina, Ásia, Europa e Oriente Médio.
Nossas instalações de produção são certificadas por: Anvisa (Brasil), Anmat e Cofepris (Argentina), Invima e Cofepris (Colômbia), ISP - Instituto de Saúde Pública (Chile), Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (Guatemala), Digemid (Peru) e Ministerio de Salud Pública del Uruguay (Uruguai).
Ao final de 2022, a Unidade Itapevi foi inspecionada pelo FDA (U.S. Food and Drug Administration), agência que regula medicamentos nos Estados Unidos. O FDA forneceu à Eurofarma a classificação Voluntary Action Indicated (VAI), indicando que a empresa atende aos padrões de fabricação exigidos pelo órgão em boas práticas para futuras aprovações de produtos ao mercado dos EUA.
Fabricamos os produtos acabados com embalagens no idioma desejado e com layout Eurofarma, seja como medicamento de marca ou genérico. Além disso, prestamos todos o suporte Regulatório necessário para registro dos medicamentos em seu país.”