Eurofarma tomó conocimiento sobre la acción de recogimiento de Anvisa, que ha afectado la disponibilidad en el mercado de las llamadas “sartanas” (losartana, valsartana, olmesartana, irbesartana, telmisartana, candesartana), e informa que sus productos no fueron afectados y están exentos de cualquier impureza relacionada a la utilización de esos insumos farmacéuticos activos.

Certificados por la inspección realizada por Anvisa en marzo de este año, Eurofarma sigue atendiendo normalmente a la demanda del mercado con sus productos: Holmes H® (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida), Zart® (losartana potásica), Zart H® (losartana potásica + hidroclorotiazida) y Vartaz® (valsartana), además de los respectivos genéricos que contengan los principios activos losartana, valsartana, olmesartana e irbesartana.

La inspección realizada por Anvisa evaluó 111 medicamentos e inspeccionó a 29 empresas, entre industrias, importadoras y distribuidoras, constatándose la presencia de impurezas en algunos de estos proveedores. Con el fin de apoyar a la población y a la clase médica, Anvisa en su sitio puso a disposición los productos, marcas y lotes de los medicamentos suspendidos y una nota con recomendaciones y aclaraciones sobre los hechos, que pueden leerse haciendo clic aquí.

Eurofarma, desde hace más de 45 años se concentra en ofrecer el acceso a la salud y a la calidad de vida de las personas, cuenta con un estricto estándar de calidad en la producción de medicamentos certificados por las autoridades reguladoras en sus más de 280 marcas y 620 presentaciones.

Agradecemos la confianza en nuestros productos y permanecemos a su disposición para aclarar cualquier duda que puedan surgir en el:
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