Menu
Hospital
Calnate®
Bajar Prospecto Escuchar folleto
Dónde encontrar Cargando...
Por ejemplo, cápsulas, píldoras, jarabe, 10 mg, etc.
Eurofarma no realiza ventas directas al consumidor. Los precios presentados aquí son simplemente informativos y deben verificarse directamente en el sitio web de las farmacias.
{{ sku.name }}
En Stock
Cómpralo ahora
Foto de la caja del producto
Imagen meramente ilustrativa.
Indicación
Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) está indicado no tratamento da hiperpotassemia (concentração alta e maior que normal de potássio no sangue circulante) em casos de insuficiência renal (diminuição da função dos rins).
Principio activo
poliestirenossulfonato de cálcio
Concentración
27 g (900 mg/g)
Presentación
Pó para suspensão 27g: embalagem com 60 envelopes contendo 30g.
Información práctica
Polvo para suspensión
Venta bajo prescripción médica
Hospital
Contraindicación
Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado por pacientes com problemas das paratireoides (glândulas que produzem paratormônio - hormônio que regula o metabolismo do cálcio), problemas de doenças no sangue (mieloma múltiplo), sarcoidose (doença sem causa conhecida na qual acumulam-se granulomas - pequenos nódulos - nos tecidos) ou carcinoma metastático que possam apresentar insuficiência renal e elevada taxa de cálcio no sangue. Os pacientes com cálculo renal ou elevada taxa de cálcio no sangue de qualquer origem também não devem utilizar Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Manual de Uso Consciente de Medicamentos
Para que puedas cuidar mejor de ti y de tus seres queridos, utilizando un tratamiento seguro y eficaz, Presentamos el manual sobre el uso consciente de medicamentos. La publicación reúne una serie de Información sumamente relevante, presentada de forma sencilla y didáctica. Accede al manual aquí
Publicado en: 23 de septiembre de 2016 
y atualizado en: 13 de septiembre de 2024
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
Número de Registro 1.0043.1013
Eurofarma
Conozca a la empresa Área de Actuación Trabaje Con Nosotros Medios Eurofarma Certificaciones Comunicados Premios y Reconocimientos Programa de Visitas Dónde Estamos Oficina de Prensa Programa +Diverso
Productos
Genéricos Hospitalario Venta libre Oncologia Prescripción Médica
Innovación
Biotecnología Eurolab Nuevos Negocios Investigación Clínica Investigación y Desarrollo EurON
Sostenibilidad
Cartilla Sostenible Gobierno Corporativo Medio Ambiente Informe de Sustentabilidad Responsabilidad Compartida Visión de Sustentabilidad Balance Financiero
© Eurofarma 2024
Política de privacidad