Indicación
Este medicamento é destinado ao tratamento paliativo de tumores malignos, especialmente:
- neoplasia maligna do reto;
- neoplasia maligna do cólon;
- neoplasia maligna da mama;
- neoplasia maligna do estômago;
- neoplasia maligna do pâncreas;
- carcinoma de células hepáticas;
- neoplasia maligna da vesícula e das vias biliares;
- neoplasia maligna do colo do útero;
- neoplasia maligna do ovário;
- neoplasia maligna da bexiga.
Flusan® (fluoruracila) não substitui cirurgia ou outras formas reconhecidas de tratamento e deve ser utilizada apenas quando estas medidas não forem possíveis, ou tenham sido tentadas sem sucesso.
Principio activo
fluoruracila
Concentración
50 mg/mL
Presentación
Solução injetável com 500 mg em cada frasco-ampola. Embalagens com 50 frascos-ampola com 10mL contendo 50mg/mL de fluoruracila. Solução injetável com 1g em cada frasco-ampola. Embalagens com 20 frascos-ampola com 20mL contendo 50mg/mL de fluoruracila.
Contraindicación
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao Flusan® (fluoruracila) e/ou aos demais componentes da formulação.
Também é contraindicado em casos de insuficiência hepática, ou renal graves; casos de depressão de medula óssea; pacientes apresentando comprometimento do estado nutricional; pacientes com problemas hematológicos comprovados e graves; durante o primeiro trimestre de gravidez; em pacientes com quadros graves de infecções; em pacientes submetidos a grandes cirurgias.
A fluorouracila não deve ser administrada em combinação com brivudina, sorivudina e seus análogos.
A Brivudina, sorivudina e seus análogos são inibidores potentes da enzima metabolizadora de fluoruracila, a di-hidropirimidina desidrogenase (DPD) (Veja o item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e o item 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
País y idioma