paclitaxel

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Carcinoma de Ovário¹ - Terapia de primeira linha em combinação com um composto de platina para o tratamento do carcinoma avançado de ovário. - Terapia de segunda linha para o tratamento do carcinoma avançado de ovário. Câncer de Mama² - Tratamento adjuvante do câncer de mama linfonodo positivo, administrado em sequência a uma terapia padrão combinada. - Tratamento de primeira linha após recidiva da doença dentro de 6 meses de terapia adjuvante. A terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada. - Terapia de primeira linha em câncer avançado ou metastático de mama, em combinação com trastuzumabe, em pacientes com superexpressão do HER-2 em níveis de 2+ e 3+ como determinado por imuno-histoquímica. - Terapia de segunda linha após falha da quimioterapia combinada para doença metastática. A terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada. Câncer de Não-Pequenas Células do Pulmão³ - Tratamento de primeira linha em combinação com um composto de platina ou como agente único para o tratamento do câncer de não-pequenas células do pulmão em pacientes que não são candidatos a cirurgia e/ou radioterapia com potencial de cura. Sarcoma de Kaposi - Tratamento de segunda linha no sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS4. 1 CID C56 - Neoplasia maligna do ovário. 2 CID C50 - Neoplasia maligna da mama. 3 CID C34 - Neoplasia maligna dos brônquios e dos pulmões. 4 CID B21.0 - Doença pelo HIV resultando em sarcoma de Kaposi.

Principio activo

paclitaxel

Concentración

6 mg/mL

Presentación

Embalagens com 20 frascos-ampola com 5 mL ou 16,7 mL de solução injetável contendo 6 mg/mL de paclitaxel.

Información práctica

Solución inyectable

Antineoplásticos

Venta bajo prescripción médica

Oncología

Contraindicación

O paclitaxel é contraindicado em pacientes com histórico de reações graves de hipersensibilidade ao paclitaxel ou ao óleo de rícino. O paclitaxel não deve ser administrado em pacientes com tumores sólidos que apresentem contagem de neutrófilos basal < 1.500 células/mm³ ou pacientes com sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS com contagem de neutrófilos basal ou subsequente < 1.000 células/mm³ (vide 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR). Categoria de risco na gravidez: D Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Manual de Uso Consciente de Medicamentos

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Publicado en: 22 de septiembre de 2016
y atualizado en: 24 de julio de 2024

Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.

Número de Registro 1.0043.0899

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