Todos nós sabemos que os medicamentos só devem ser utilizados com responsabilidade. E, por isso, devemos seguir as orientações dos profissionais de saúde e ler a bula cuidadosamente. Afinal, nossa segurança precisa estar sempre em primeiro lugar. Mas você sabe quem está por trás da segurança e eficácia de cada medicamento que utilizamos? Que mesmo após a sua comercialização existe um monitoramento constante sobre eles? Para que possa conhecer um pouco mais sobre esses processos, vamos te contar quem é responsável por eles e como funcionam. 
 
​​Durante as fases de pesquisa e desenvolvimento de cada medicamento, as questões de segurança sobre ele são cuidadosamente estudadas e analisadas. Essas informações são inseridas na bula e garantem o seu uso adequado. Mas, às vezes, ao longo de sua comercialização, algumas destas informações precisam ser reavaliadas. E quem é responsável por este trabalho é a área de Farmacovigilância, que monitora os eventos adversos de cada medicamento, ou seja, as reações prejudiciais que alguns pacientes podem apresentar quando utilizam um determinado produto ou ainda as reações que aparecem em situações de uso inadequado, como interações medicamentosas e intoxicações. (2) 
 
Ou seja, para que sua segurança esteja sempre em primeiro lugar, nossa área de Farmacovigilância trabalha constantemente na detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados aos produtos que produzimos e comercializamos.  
 
O que é monitorado? (2,3)

A Farmacovigilância monitora questões extremamente relevantes para a ciência, como: 

- Suspeita de reações adversas (sintomas propriamente ditos) 
- Suspeita de inefetividade terapêutica 
- Erros de medicação  
- Usos diferentes do que está na bula (termo off-label) 
- Intoxicações 
- Abuso e overdose de medicamentos 
- Superdosagem 
- Exposição acidental 
- Exposição ocupacional 
​​​​​​​​​​​​​​​​​- Interações medicamentosas 
 
Após serem analisados, os dados são enviados para agências regulatórias e compartilhados mundialmente. E esse compartilhamento permite que as autoridades avaliem se os riscos envolvem questões de saúde pública, definam a necessidade de novas regulamentações ou restrições. Autoridades e indústrias farmacêuticas podem adotar medidas para prevenir ou reduzir o risco desses eventos, tais como alterações na bula (novas contraindicações, indicações, interações medicamentosas) até mesmo mudanças na formulação ou apresentação do medicamento. Essas novas informações são disponibilizadas a consumidores e profissionais de saúde.  
 
Em tempo: uma estrutura global (4) 

The Upsala Monitoring Centre (UMC) é o programa da Organização Mundial da Saúde (OMS) que tem o objetivo de administrar a base de dados internacional de notificações de RAM – Reação Adversa a Medicamento – recebidas dos Centros Nacionais de Farmacovigilância de cada país. Ao estabelecer notificações padronizadas para todos estes centros nacionais, o UMC facilitou a comunicação entre os países ao promover a identificação rápida de sinais, favorecendo o rastreamento de eventos e contribui para uma resolução mais rápida de problemas relacionados à segurança e eficácia de medicamentos e vacinas. Atualmente, são mais de 100 países membros e mais de 30 ​​​​​​​​​​​​países associados.  O Brasil,  por intermédio da ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitária) - órgão responsável por regular e fiscalizar os medicamentos em nosso país, é um dos membros dessa rede internacional. 
  
Responsabilidade de todos 

As indústrias farmacêuticas são as responsáveis pela manutenção da relação benefício-risco de seus produtos e precisa executar rotinas que assegurem esse processo de monitoramento contínuo. Por esse motivo, a Farmacovigilância do Grupo Eurofarma avalia todas as notificações recebidas e monitora continuamente o perfil risco-benefícios. Esse processo é fundamental para prevenir e minimizar eventuais danos à saúde de nossos pacientes e para o sucesso de seus tratamentos. 
 
Vale ressaltar que deve sempre existir um equilíbrio entre os benefícios e os riscos pelo uso de algum produto. E para que consigamos minimizar os riscos, é fundamental que as pessoas façam o uso racional dos medicamentos. É essencial entendermos também que profissionais de saúde e pacientes bem informados, compartilham da responsabilidade pelo uso de um medicamento, favorecendo, portanto, a diminuição dos riscos. 
 
Por isso, lembre-se de que qualquer medicamento deve ser usado com responsabilidade. Em caso de algum sintoma indesejado ou inesperado ao utilizar algum produto, entre em contato com seu médico ​​​​​​​e notifique o serviço de atendimento da empresa farmacêutica. Para notificar um evento adverso com produto Eurofarma, entre em contato com a CAE – Central de Atendimento Eurofarma pelo 0800-704-3876 ou pelo site da Eurofarma. Sua participação é extremamente importante para que possamos manter a segurança sempre em primeiro lugar! 
 
Referências: 1. Farmacovigilância – Eurofarma – Último acesso em 09/10/2022 2. A importância da Farmacovigilância – Monitorização da segurança de medicamentos – Organização Pan-Americana da Saúde – Último acesso em: 06/08/2022 / 3. Farmacovigilância – Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo / 4. Stamping out drug adversity – Upsala Reports, June 2022, Issue 86