Farmacovigilância: Você tem um papel fundamental na segurança e uso racional de medicamentos; notifique!
A OMS define Farmacovigilância como a ciência que atua na identificação, avaliação, compreensão e prevenção no uso de medicamentos, sendo fundamental para garantir a segurança e eficácia dos produtos. Qual seu papel dentro dessa ciência?
Na linha de frente das dispensações e orientações ao grande público, entendemos que é fundamental você fazer parte do nosso time de Farmacovigilância, uma vez que orienta as formas de uso e de armazenamento adequadas, além de quaisquer práticas necessárias para cada medicamento de forma individual.
Com a sua atuação, conseguimos aumentar o bom uso dos produtos e minimizar erros, visando o uso racional de medicamentos, tendo como foco principal uma maior segurança e qualidade de vida dos nossos pacientes!
Você como pessoa essencial para essa prática pode nos ajudar relatando todas as notificações que são informadas diariamente a você sobre questões relacionadas à segurança dos nossos medicamentos.
- E o que a Eurofarma faz para que eu me sinta seguro com a dispensação dos seus medicamentos?
A Farmacovigilância do Grupo Eurofarma é a área responsável pelo monitoramento de todos os eventos adversos que podem ocorrer durante uso dos nossos produtos, sendo esperados ou não. Este controle é fundamental para a manutenção da segurança e da eficácia dos medicamentos que produzimos e comercializamos, pois possibilita mecanismos para prevenção e minimização de eventuais danos à saúde dos nossos pacientes, além de trazer outros benefícios para os tratamentos.
- Mas o que são questões de segurança?
Confira os exemplos abaixo:
- Suspeita de reação adversa (sintoma propriamente dito ou exames fora do parâmetro)
- Suspeita de inefetividade total ou parcial
- Interações medicamentosas
- Uso não aprovado (uso off label com respaldo médico/científico)
- Erro de medicação (erros não intencionais)
- Usos impróprios intencionais (uso intencional e sem respaldo médico)
- Uso abusivo (uso intencional para fins não terapêuticos)
- Superdose
- Intoxicação medicamentosa
- Eventos adversos associados a desvios de qualidade
- Exposição gestacional (inclui exposição via pai e exposição pré-gestacional)
- Exposição lactacional (nesse caso, o paciente será o bebê mesmo que assintomático)
- Exposição ocupacional
- Exposição acidental
- Suspeita de transmissão de agente infeccioso via medicamento
- Reações relacionadas a medicamentos com suspeita de desvio de qualidade.
Quer saber mais por que a Farmacovigilância é importante dentro das indústrias farmacêuticas e como você pode colaborar? Clique e descubra.
Faça sua parte, notifique: https://eurofarma.com.br/farmacovigilancia.
Você também pode conferir o manual com orientações para o uso correto dos medicamentos, aqui.