Bicerto® - Eurofarma

Bicerto^®

Imagem meramente ilustrativa.

Indicação e meta description

Bicerto (cetoprofeno) é um medicamento que possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica e está indicado para o tratamento de: - Processos otorrinolaringológicos: sinusites, otites, faringites, laringites, amigdalites; - Processos ginecológicos-obstétricos: anexites, parametrites, endometrites, dismenorreia; - Processos urológicos: cólica nefrética, orquiepididimites, prostatites; - Processos odontológicos: periodontites, pulpites, abscessos, extrações dentárias; - Processos reumáticos: artrite reumatoide, espondilite anquilosante, gota, condrocalcinose, reumatismo psoriático, síndrome de Reiter, pseudo-artrite, lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, periarterite nodosa, osteoartrite, periartrite escápulo-umeral, bursites, capsulites, sinovites, tenossinovites, tendinites, epicondilites; - Lesões ortopédicas: contusões e esmagamentos, fraturas, entorses, luxações; - Algias diversas: nevralgia cérvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, dor ciática, pós-operatórios diversos, enxaqueca com ou sem aura (sintomas que precedem à enxaqueca e que variam consideravelmente entre os pacientes afetando principalmente, a visão e a audição).

Princípio Ativo

cetoprofeno

Concentração

Comprimidos de liberação prolongada de 2 camadas 150mg

Apresentação

Comprimidos de liberação prolongada de 2 camadas, cada uma contendo 75 mg de cetoprofeno, totalizando 150 mg: Embalagens com 4 ou 10 comprimidos. uma contendo 75 mg de cetoprofeno, totalizando 150 mg: Embalagens com 4 ou 10 comprimidos.

Informações práticas

Prescrição Médica

Contra-indicação

Bicerto (cetoprofeno) não deve ser utilizado nos seguintes casos: - Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais. Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais (vide “9. Reações Adversas”). - Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico. - Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs. - Pacientes com insuficiência cardíaca, hepática ou renal severas. - Terceiro trimestre da gravidez. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca, hepática ou renal severas, pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs e por pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. Categoria de risco de gravidez: D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Manual Uso Consciente de Medicamentos

Para que você possa cuidar melhor de si e de quem você ama, fazendo um tratamento seguro e eficaz, apresentamos o manual sobre o uso consciente de medicamentos. A publicação reúne uma série de informações de extrema relevância, apresentadas de forma simples e didática. Acesse o manual aqui

Publicado em: 29 de outubro de 2018
e atualizado em: 2 de abril de 2025

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA .

Registro 150MG COMP LIB PROL X 10 - 1.0043.1249.004-4 |150MG COMP LIB PROL X 4 1.0043.1249.003-6 |150MG COMP LIB PROL X 2 1.0043.1249.003-6

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