Name: doxorrubicina, cloridrato de
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doxorrubicina, cloridrato de

Imagem meramente ilustrativa.

Indicação

O cloridrato de doxorrubicina pó liofilizado injetável é indicado no tratamento das neoplasias a seguir: • carcinoma da mama, pulmão, bexiga, tireoide e também carcinoma ovariano; • sarcomas ósseos e dos tecidos moles; • linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin; • neuroblastoma; • tumor de Wilms; • leucemia linfoblástica aguda e leucemia mieloblástica aguda. O cloridrato de doxorrubicina tem proporcionado resultados positivos nos tumores superficiais da bexiga por administração intravesical após ressecção transuretral. Outros tumores sólidos têm respondido também, mas o estudo destes até o presente momento é muito limitado para justificar indicações específicas.

Princípio Ativo

cloridrato de doxorrubicina

Concentração

50 mg

Apresentação

Pó liofilizado para solução injetável 50 mg: embalagens com 10 frascos-ampola.

Informações práticas

Pó Liofilizado para Solução Injetável

Antibióticos Antineoplásicos

Venda sob prescrição médica

Oncologia

Contra-indicação

Cloridrato de doxorrubicina é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade à doxorrubicina, outras antraciclinas, antracenedionas ou a qualquer componente da fórmula. As contraindicações para uso intravenoso (IV) são: • Mielossupressão persistente; • Insuficiência hepática grave; • Insuficiência miocárdica grave; • Infarto do miocárdio recente; • arritmias graves; • tratamento prévio com doses máximas cumulativas de doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina e/ou outras antraciclinas ou antracenedionas (vide item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). As contraindicações para uso intravesical são: • Infecções urinárias; • Inflamação da bexiga; • Hematúria. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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Publicado em: 23 de setembro de 2016
e atualizado em: 24 de julho de 2024

Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Venda sob prescrição médica. Uso restrito a hospitais. Cuidado: Agente Citotóxico.

Registro 1.0043.0004

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