Oncologia
Nuvyor®
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Manual Uso Consciente de Medicamentos
Publicado em: 15 de setembro de 2023  e atualizado em: 15 de agosto de 2024
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Imagem meramente ilustrativa.
Indicação
1.1 Mieloma múltiplo A lenalidomida em terapia combinada (vide item 8. “POSOLOGIA E MODO DE USAR” para mais detalhes sobre as combinações e doses), é indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que não receberam tratamento prévio e não são elegíveis a transplante. A lenalidomida, em combinação com bortezomibe e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que não receberam tratamento prévio. A lenalidomida em monoterapia é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que foram submetidos a transplante autólogo de células-tronco. A lenalidomida, em combinação com dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo refratário/recidivado que receberam ao menos um esquema prévio de tratamento. 1.2 Linfoma folicular ou linfoma de zona marginal A lenalidomida em combinação com rituximabe (anticorpo anti-CD20) é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma folicular ou linfoma de zona marginal previamente tratados. 1.3 Linfoma de células do manto A lenalidomida é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma de células do manto refratário/recidivado.
Princípio Ativo
lenalidomida
Concentração
5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg
Apresentação
Cápsula dura 5 mg: embalagens com 21 cápsulas. Cápsula dura 10 mg: embalagens com 21 e 28 cápsulas. Cápsula dura 15 mg: embalagens com 21 e 28 cápsulas. Cápsula dura 25 mg: embalagens com 14 e 21 cápsulas.
Contra-indicação
Gravidez - Mulheres em idade fértil, exceto quando todas as condições de prevenção da gravidez forem atendidas (vide itens 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 5.6 - Gravidez, lactação e fertilidade). - Hipersensibilidade à lenalidomida ou a qualquer um dos excipientes. Para informações sobre os medicamentos utilizados em combinação com lenalidomida, consultar a bula do respectivo produto. Categoria X: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento, a menos que todas as condições do Programa de Prevenção de Gravidez sejam cumpridas.
Informações práticas
Cápsula dura
Venda sob prescrição médica
Oncologia
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ATENÇÃO!

A DISPENSAÇÃO E CONTROLE DA LENALIDOMIDA É REGULAMENTADA PELA RDC Nº 735/22 DA ANVISA. 

ESTE MEDICAMENTO SOMENTE PODERÁ SER DISPENSADO PARA PACIENTES INSCRITOS NO PROGRAMA DE PREVENÇÃO DE GRAVIDEZ DA EUROFARMA – PROGRAMA LENA. 

O PROCESSO DE PRESCRIÇÃO E DISPENSAÇÃO DE NUVYOR DEVE OCORRER OBRIGATORIAMENTE POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE E INSTITUIÇÕES CREDENCIADOS NO PROGRAMA LENA.  

EM CASO DE DÚVIDAS, AO RECEBER O PRODUTO, ENTRE EM CONTATO COM A EUROFARMA PELO CANAL DE ATENDIMENTO DO PROGRAMA LENA 0800-703-0001 (LIGAÇÃO GRATUITA) OU programalena@eurofarma.com.  

AUTORIDADES SANITÁRIAS:

Caso necessitem de alguma informação sobre o produto Nuvyor® (lenalidomida) ou de liberação de acesso ao Programa Lena, favor enviar uma solicitação para o e-mail programalena@eurofarma.com.